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lingling1988

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[求助] AFLP——聚丙烯酰胺凝胶电泳

最近我用得到的双酶切产物做了连接、预扩和选扩，然后跑了一下变性胶，模板是相同的，第一个和最后一个都是MARKER（图中看到的两条带是50bp和100bp），中间是24对不同的引物组合跑出的条带。得到的结果如下图，麻烦帮忙分析一下这次AFLP存在什么问题。谢谢~

变性胶.jpg

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1楼 2013-06-11 21:17:40

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lingling1988

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137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-07-27 21:56:13

引用回帖:

7楼: Originally posted by shucanwei at 2013-06-19 00:31:37
高级啊......
我还是用银染啊......
但是我看你这个条带怎么那么少啊？
你的DNA是用那个完整性好的吗？
请你把预扩增的产物的电泳图和选扩的琼脂糖电泳图都上来看一下吧......
怀疑是模板问题啊，怎么这么少带 ...

这个是我跑的琼脂糖，第一个是10000的marker，第二个是我的基因组DNA,第三个是连接产物，第四个是稀释10倍的连接产物，第五个是预扩产物，我的选扩产物都直接加试剂盒中的stop buffer了所以不能用来跑琼脂糖了.t因为我点样的时候加的产物有点少，所以条带都挺淡的，你只能凑合着看了