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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 水产品、畜产品 » 提取的蛋白做SDS-PAEG时上样量可以不同吗？
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匿名

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1楼 2013-05-02 10:39:25
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

544534326

至尊木虫 (著名写手)

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zzk天将暮: 金币+2 2013-05-04 11:29:16
如果只是为了证明你的样品中是否有没有某种蛋白，那就可以不一样；如果你要比较不同样品中蛋白质的变化情况，就必须保证待电泳的样品中蛋白质中蛋白含量一样或者说你上样的里面应该是蛋白质总量是一致的。所以很多时候我们上样前都会测蛋白质浓度。
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人活着就要保持一种劳作的状态！
6楼2013-05-02 12:54:35
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lovibond

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不太懂这个啊，个人观点，如果只是定性，问题应该不大，不过上样量的差别，会造成条带差异
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充实的活着！
2楼2013-05-02 10:44:28
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匿名

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3楼2013-05-02 10:56:45
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zxyun818

新虫 (小有名气)

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可以不同的，我以前也做过类似的实验，只要保证每种蛋白的色谱带既能分开又清晰就可以了
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4楼2013-05-02 11:26:40
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lovibond

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zzk天将暮: 金币+2 2013-05-04 11:29:07
引用回帖:
3楼: Originally posted by zzk天将暮 at 2013-05-02 10:56:45
是定性的，这个差异是指条带的颜色深浅差异吧？如果是的话那就没问题了...

差异就是深浅粗细差异
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充实的活着！
5楼2013-05-02 12:01:48
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1113006144

金虫 (初入文坛)

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zzk天将暮: 金币+1 2013-05-04 11:28:57
不大，我们做的是20微升都可以的，
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7楼2013-05-03 09:11:50
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

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无论定性还是定量。不同处理方式，加的量一致，且条带尽量分开就行。
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8楼2013-05-03 09:31:25
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hujiasong

铜虫 (著名写手)

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zzk天将暮: 金币+1 2013-05-04 11:28:47
最好得一直，不然你跑出来的效果不好，可比较性没有了。尤其适合标准蛋白的比较，相当于标准蛋白是废品了都。所以建议最好是一样的。
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9楼2013-05-03 18:08:27
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wizardfan

至尊木虫 (著名写手)

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zzk天将暮: 金币+2 2013-05-04 11:29:24
不明白你的“不同上样量”的定义，是指mol数还是体积数？
如果是定性的话（看到底有没有），上样量区别不大
定量的话，就一定要相同了
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10楼2013-05-03 19:02:44
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