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我很快乐3A87

新虫 (小有名气)

[求助] PCR图，请各位高手指点

跑的3'RACE，我是新手，第一条泳带是2000bp的maker，目的片段是400-500bp左右

未命名.jpg
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1楼 2013-04-27 17:01:58
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8601

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 不错的建议！ 2013-04-28 03:05:44
我很快乐3A87: 金币+1 2013-05-24 15:18:39
你跑胶用的sample buffer盐浓度不要太高，可以先做个试验，配制不同盐浓度的缓冲液，然后跑下marker，看哪个跑得最好。
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7楼2013-04-28 02:29:04
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德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我很快乐3A87: 金币+1 2013-04-27 19:44:48
我很快乐3A87(gyesang代发): 金币+1, 鼓励应助交流！ 2013-04-28 02:48:42
marker都跑糊了，看不清楚，你胶制的不好。

重新跑一次，如果有400-500bp的条带，可以凝胶回收，然后做转化去测序
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2楼2013-04-27 17:05:02
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我很快乐3A87: 金币+1 2013-04-27 19:44:43
古可ぷ: 金币+1, 谢谢应助 2013-05-03 18:19:18
胶配的有问题，先跑个漂亮的胶吧，至少应该把数据的质量做的没有问题
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2013-04-27 17:07:27
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shouhuweilai

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我很快乐3A87: 金币+1 2013-04-27 19:44:35
我很快乐3A87(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-04-28 03:05:28
感觉你条带跑的很拖拉啊！先把胶做的均匀点，然后目的片段提取的纯一点，多跑几次！
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佛曰：人生在世如身处荆棘之中，心不动，人不妄动，不动则不伤；如心动则人妄动， 伤其身痛其骨，于是体会到世间诸般痛苦！
4楼2013-04-27 18:12:35
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