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提取DNA，浓度一直很低，请叫原因
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我用的普通的CTAB提取法。材料是指甲盖大小叶片，步骤大致是600CTAB磨，抽400上清，再来200上清，用200异丙醇沉淀2个小时，60TE溶解，加酶去RNA。 前12个是我的甜瓜叶片材料，后四个是帮同门带的猕猴桃花和叶片。 图片二、琼脂糖检测结果 图片一、电脑检测，有浓度显示，其中三个和第四个是重复，怎么相差也那么大 我的问题是：1、为什么dna的浓度是那么低，琼脂糖检测结果也蛮好的，求原因。 2、为什么260/230那么低。  DNA电脑检测（第三个和第四个是重复）.jpg  琼脂糖检测.jpg |
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user59888
金虫 (文坛精英)
宫创始人 ------小妮
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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ＤＮＡ提取中应注意的几个问题 1) 最好使用幼嫩的叶片，如果材料量大(20ｇ以上)或所用的植物材料较老，或材料含有较多的酚类物质，应提高β-巯基乙醇的量。 2) 转移ＤＮＡ溶液用的枪头要孔大、光滑，避免对ＤＮＡ的机械损伤。 3) 操作过程中应避免DNAase污染，提取ＤＮＡ的溶液及用品以及植物材料都要清洁，溶液及用品要高温高压灭菌(或抽滤灭菌)。 4) 提取出来的DNA可以在4℃贮存几周期或几个月，一般不提倡冻起来，因低温冷冻会导致DNA的断裂。若长时间保存，最好以乙醇沉淀的形式将DNA保存在-20℃。 5）植物材料应一次使用，避免重复冻融。 |
2楼2013-04-19 22:40:51
wuxingbo1986
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nokia10086
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