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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 新手，请教一下DNA提取问题，谢谢各位大侠！
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ym6104

金虫 (小有名气)

[求助] 新手，请教一下DNA提取问题，谢谢各位大侠！

提的是落叶松的针叶干样，用的天根的新型植物基因组DNA提取试剂盒，跑胶有条带，但是用nano检测浓度却没有峰，大家帮我分析分析是什么原因啊，跑出来的条带是DNA吗？用的是2000的marker。十分感谢。

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1楼 2012-09-13 16:38:18
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无疆@行者

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
LZ是不是搞错了，凝胶图中只有6个样品缺5.6，其中7号没有条带，8号很弱，一般与marker点相同的量后，与marker最亮的条带比，大约是50ng/ul。
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2楼2012-09-13 18:36:51
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gwd0312

木虫 (正式写手)

“无冕之王”

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是DNA，可能是你的ＤＮＡ浓度太低了，你可以试着浓缩一下，再测浓度！
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持之以恒、永不放弃！
3楼2012-09-13 19:01:24
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ym6104

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 无疆@行者 at 2012-09-13 18:36:51
LZ是不是搞错了，凝胶图中只有6个样品缺5.6，其中7号没有条带，8号很弱，一般与marker点相同的量后，与marker最亮的条带比，大约是50ng/ul。

没有搞错，是因为5、6号在提的过程中弄混了，所以就丢弃了，最后就测了剩下的6个样。现在纠结的是为什么用nano测出来的是这个样子
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4楼2012-09-13 19:36:07
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ym6104

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gwd0312 at 2012-09-13 19:01:24
应该是DNA，可能是你的ＤＮＡ浓度太低了，你可以试着浓缩一下，再测浓度！

嗯，好的。十分感谢
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5楼2012-09-13 19:36:38
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-09-14 16:23:24
嗯.................
       个人看法哦
       好像你230都高的夸张，范围在0.19到0.30之间，230的峰过高从而掩盖了你260峰，原因可能是你提取后有残留污染，可能是盐类吧，注意一下提取过程中的洗涤步骤吧
       若有说错请高手指点哦
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Let God do with it as He wills
6楼2012-09-14 00:14:29
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