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jkamm

金虫 (正式写手)

[求助] 请看下这个电泳存在问题

请问各位前辈:
   我的电泳图上仅有几个条带、MARK跑成这样的原因,本人真不知道。。。DNA没提出来吗?
   

A3-C6样品 2013-04-10 16 小时 26 分钟.jpg
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hellolin

金虫 (小有名气)

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jkamm(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-04-29 14:08:28
胶没配好,重新配块胶跑看看
scienceguy
2楼2013-04-10 23:54:48
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jkamm(gyesang代发): 金币+1, 鼓励发贴交流,为楼主问题解决提供可能的线索! 2013-04-29 14:08:40
胶熔的不均一。你跑的是质粒还是PCR产物?
3楼2013-04-11 02:34:29
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起沃尔特与

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jkamm(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-04-29 14:08:49
引物浓度过大,建议减半。电泳电压太大或者是点样没点好、胶没制好。
远见胜于经验。
4楼2013-04-11 08:11:08
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jkamm(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-04-29 14:08:59
缓冲液换一下试试!
haha
5楼2013-04-11 08:16:43
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jkamm

金虫 (正式写手)

我做PCR产物,引物浓度20um/L,电压100V,恒压、恒流、恒功率,制胶时还是较注意的,原因究竟在那?
6楼2013-04-11 08:28:45
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foreverlukel

新虫 (初入文坛)

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DNA原液泡个琼脂糖检测一下,挺快的还
7楼2013-04-15 22:50:04
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我不是帅哥

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


jkamm(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-04-29 14:09:14
电压没调好,配胶时可能没融化好
8楼2013-04-15 23:08:51
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