| 查看: 804 | 回复: 1 | ||
[求助]
非变性电泳，跑出来的胶怎么是这个情况？
|
||
总共点了三个样，怎么是三条蓝色的条带啊，哪里出了问题，有遇到这样情况的吗？ 2013-04-05 09.44.56.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有83人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳酶切分型的结果，上部分总有空白区，求解？
已经有10人回复
- 为什么我的DNA 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 跑成这个鬼样？
已经有12人回复
- 【求助】蛋白质非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有16人回复
- 蛋白质样品溶液中离子浓度对蛋白质电泳的影响
已经有11人回复
- 请教为什么我的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后条带有些弥散！
已经有9人回复
- 关于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题
已经有5人回复
- CRP的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有6人回复
- 了解蛋白质性质及其熟悉电泳的高手请进！
已经有11人回复
- 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，染色问题
已经有8人回复
- 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳制板的问题
已经有24人回复
- 【求助/交流】请问关于非变性凝胶电泳的问题
已经有4人回复
- 【求助/交流】非变性蛋白电泳用什么marker
已经有5人回复
- 【原创】非变性凝胶电泳原理及应用实例
已经有48人回复
- 【求助/交流】非变性聚丙烯酰胺电泳
已经有13人回复
- 【求助/交流】有意思的rna非变性凝胶电泳-之真相大白
已经有10人回复
- 【求助/交流】DNA的单链图
已经有5人回复
- 非变性蛋白电泳Marker哪里有卖
已经有9人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励应助，分子生物版块，期待你的精彩。 2013-04-06 12:13:57
myprayer: 回帖置顶 2013-04-06 12:16:48
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励应助，分子生物版块，期待你的精彩。 2013-04-06 12:13:57
myprayer: 回帖置顶 2013-04-06 12:16:48
|
样品是纯化的蛋白吗?你这不是三条band,是smear. 一般跑native gel首先要做的是看protein的pI, 然后决定用什么样的胶(酸碱性,浓度).而且SDS-page时的mobility没有任何参考价值,跑多长时间要靠自己找条件. 最后,由于是native状态,如果protein有不同的conformations, 一个蛋白跑出multi band也很正常.这些band中,可能有的是正确的conformation,有些是不正确的,只是转录过程中(常见于细菌表达蛋白)出现的 非最低能级构象.还有,如果使细菌表达蛋白,有些因为和heatshock又结合,也会跑的慢.如果是生物体内提取的蛋白,那结合蛋白就更多了 |
2楼2013-04-06 03:10:20
