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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » l量子点标记蛋白如何做到分离纯化
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cat0908

新虫 (初入文坛)

[求助] l量子点标记蛋白如何做到分离纯化

我做的实验是CdTe量子点用EDC活化，再与蛋白反应，但不知道反应程度如何，所以最好有个比较简便的分离纯化方法，如离心，但是离心转速要多少转才能离得下来呢？
也就是说怎样将标记后的量子点和蛋白质与没有标记的量子点分离？我用的量子点大概在4000-5000就沉淀了，蛋白质的话用的是IgG。

希望有好心人帮忙。。
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1楼2013-04-03 17:33:59
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cat0908

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 信天翁之舞 at 2013-04-03 19:06:22
用蛋白纯化仪纯化

我想用离心的方法啊~~
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3楼2013-04-07 14:15:35
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信天翁之舞

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2013-04-03 19:29:02
cat0908(红舟流星代发): 金币+8, 代扣代发金币 2013-08-29 14:16:12
用蛋白纯化仪纯化
赞一下 回复此楼
信天翁之舞
2楼2013-04-03 19:06:22
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shirleysmj

新虫 (初入文坛)
红舟流星: 欢迎新虫来生物材料板块交流，有问题可以开新帖询问 2014-05-04 06:58:02
引用回帖:
4楼: Originally posted by wulhl at 2013-10-21 20:27:16
通过超滤膜

超滤是怎样选择的？求指教啊
赞一下 回复此楼
5楼2014-05-03 21:33:49
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