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cat0908

新虫 (初入文坛)

[求助] l量子点标记蛋白如何做到分离纯化

我做的实验是CdTe量子点用EDC活化,再与蛋白反应,但不知道反应程度如何,所以最好有个比较简便的分离纯化方法,如离心,但是离心转速要多少转才能离得下来呢?
也就是说怎样将标记后的量子点和蛋白质与没有标记的量子点分离?我用的量子点大概在4000-5000就沉淀了,蛋白质的话用的是IgG。

希望有好心人帮忙。。
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cat0908

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 信天翁之舞 at 2013-04-03 19:06:22
用蛋白纯化仪纯化

我想用离心的方法啊~~
3楼2013-04-07 14:15:35
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信天翁之舞

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2013-04-03 19:29:02
cat0908(红舟流星代发): 金币+8, 代扣代发金币 2013-08-29 14:16:12
用蛋白纯化仪纯化
信天翁之舞
2楼2013-04-03 19:06:22
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shirleysmj

新虫 (初入文坛)

红舟流星: 欢迎新虫来生物材料板块交流,有问题可以开新帖询问 2014-05-04 06:58:02
引用回帖:
4楼: Originally posted by wulhl at 2013-10-21 20:27:16
通过超滤膜

超滤是怎样选择的?求指教啊
5楼2014-05-03 21:33:49
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