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l量子点标记蛋白如何做到分离纯化
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我做的实验是CdTe量子点用EDC活化，再与蛋白反应，但不知道反应程度如何，所以最好有个比较简便的分离纯化方法，如离心，但是离心转速要多少转才能离得下来呢？ 也就是说怎样将标记后的量子点和蛋白质与没有标记的量子点分离？我用的量子点大概在4000-5000就沉淀了，蛋白质的话用的是IgG。 希望有好心人帮忙。。 |
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