版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3503)
>虫友互识 (567)
>休闲灌水 (207)
>导师招生 (140)
>文献求助 (97)
>硕博家园 (60)
>考研 (44)
>论文投稿 (39)
>考博 (38)
>基金申请 (36)
>博后之家 (35)
>论文道贺祈福 (30)
>公派出国 (27)
>教师之家 (23)
>健康生活 (23)
>找工作 (21)

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 105.8
散金: 10
红花: 1
帖子: 103
在线: 37.2小时
虫号: 1663839
注册: 2012-03-04
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] 胶回收总是不成功求指点！！！

PCR产物点3ul样品电泳后1000bp条带还可以虽然不很亮但是还可以想做胶回收用大孔胶点40ul电泳之后 1000bp条带很浅很浅！！！无法胶回收！！！求人指点！很捉急

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

改变碧生源减肥茶的剂型，我想改成中药胶囊剂，是否可行，求助有关资料，给予指点。已经有14人回复
目的基因片段胶回收后酶切，然后再跑胶后发现条带很弱，怎么改进（求助）已经有8人回复
pcr产物胶回收浓度低，能不能和T载体连接已经有16人回复
切胶回收后片段不单一的原因已经有12人回复
紫外固化胶怎么选啊求个各位大牛指点已经有7人回复
ζ电位与胶体的分散性的关系，求大神指点~~~~~~~ 已经有10人回复
胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。已经有16人回复
PAGE胶为什么会跑程这样求高手指点已经有13人回复
6%变性聚丙烯酰胺凝胶总是凝的不好求指点急啊谢谢了已经有43人回复
求大神指点碳纤维成束的胶或者方法已经有5人回复
胶回收求助已经有6人回复
高保真酶PCR产物连接pMD-19T载体，DH5a感受态，怎么总是连接不上已经有26人回复
天跟胶回收试剂盒老是回收不成功已经有18人回复
双酶切连接表达载体，两个月都没做出来，问题到底出在哪里呢~？求指点已经有52人回复
求助！切胶回收蛋白的方法已经有9人回复
求高手指点：药是软胶囊怎么取内容物啊？？已经有6人回复
【求助/交流】PCR产物切胶回收，总是有一条杂带的大小是目的片段的两倍大小已经有8人回复
【求助】溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜（新手上路，请各位多多指点，不胜感激）已经有16人回复
【求助】有关合成胶体聚合物微球的问题，希望高手指点，小弟不胜感激！已经有4人回复
【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆，急！希望高手们能帮帮忙！已经有9人回复
【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！已经有36人回复
【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解� 已经有17人回复
【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收，为什么回收率太低！已经有53人回复

1楼 2013-03-22 11:00:19

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

守好我的道

新虫 (初入文坛)

应助: 10 (幼儿园)
金币: 136.5
帖子: 15
在线: 15.9小时
虫号: 2357237
注册: 2013-03-18
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

如果以上尝试过后，还不能得到足够亮的条带，可以用回收后的产物做为模板，再用原先优化过的PCR体系，再多P几管，再次回收，这样的话，特异性和亮度都会有保证，就是突变的几率会高一点，建议使用保真性好的聚合酶来扩增。

赞一下

回复此楼

9楼2013-03-25 21:10:00

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 11 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

MolEPI: 10
应助: 1662 (讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yoyo单眼皮: 金币+1 2013-03-23 11:31:48

PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。

赞一下

回复此楼

2楼2013-03-22 12:37:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 105.8
散金: 10
红花: 1
帖子: 103
在线: 37.2小时
虫号: 1663839
注册: 2012-03-04
专业: 生物大分子结构与功能

引用回帖:

2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-22 12:37:13
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。

可是我不是单一条带

赞一下

回复此楼

3楼2013-03-22 12:48:05

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zr281069

银虫 (小有名气)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 366.7
帖子: 74
在线: 265小时
虫号: 2027843
注册: 2012-09-25
性别: GG
专业: 细胞信号转导

加大模板量试试估计是体系的问题

赞一下

回复此楼

人物

4楼2013-03-22 15:38:30

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 11 个回答

24小时热门版块排行榜

yoyo单眼皮

[求助] 胶回收总是不成功 求指点！！！

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

守好我的道

【答案】应助回帖

cicelyzh

【答案】应助回帖

yoyo单眼皮

zr281069

[求助] 胶回收总是不成功求指点！！！