应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 胶回收总是不成功 求指点！！！
51/1返回列表
查看: 1843  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)

[求助] 胶回收总是不成功 求指点！！！

PCR产物点3ul样品 电泳后1000bp条带还可以 虽然不很亮但是还可以 想做胶回收 用大孔胶点40ul电泳之后 1000bp条带很浅很浅！！！无法胶回收！！！求人指点！很捉急
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-03-22 11:00:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
yoyo单眼皮: 金币+1, ★有帮助 2013-03-23 11:31:13
引用回帖:
3楼: Originally posted by yoyo单眼皮 at 2013-03-22 12:48:05
可是我不是单一条带...

先优化一下PCR的条件，实在不行的话多P几管。做回收胶的时候最好也跑一下marker，可以估算一下产物大致的量。
赞一下 回复此楼
5楼2013-03-23 00:36:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yoyo单眼皮: 金币+1 2013-03-23 11:31:48
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。
赞一下 回复此楼
2楼2013-03-22 12:37:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-22 12:37:13
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。

可是我不是单一条带
赞一下 回复此楼
3楼2013-03-22 12:48:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zr281069

银虫 (小有名气)
加大模板量试试 估计是体系的问题
赞一下 回复此楼
人物
4楼2013-03-22 15:38:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭