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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 胶回收总是不成功 求指点！！！
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)

[求助] 胶回收总是不成功 求指点！！！

PCR产物点3ul样品 电泳后1000bp条带还可以 虽然不很亮但是还可以 想做胶回收 用大孔胶点40ul电泳之后 1000bp条带很浅很浅！！！无法胶回收！！！求人指点！很捉急
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1楼 2013-03-22 11:00:19
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匿名

用户注销 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
yoyo单眼皮: 金币+6, ★★★很有帮助 2013-03-26 20:34:50
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10楼2013-03-25 21:55:38
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yoyo单眼皮: 金币+1 2013-03-23 11:31:48
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。
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2楼2013-03-22 12:37:13
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-22 12:37:13
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。

可是我不是单一条带
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3楼2013-03-22 12:48:05
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zr281069

银虫 (小有名气)
加大模板量试试 估计是体系的问题
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人物
4楼2013-03-22 15:38:30
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