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wxl.1989822

金虫 (小有名气)

[求助] pET28a载体蛋白表达为包涵体

RT
本人最近在做利用pET28a载体表达纯化蛋白,菌是BL21,最近连续两次跑胶都是破碎后沉淀有目的条带,上清非常淡条带。具体实验步骤也就是:诱导后菌体4度离心后破碎,不过破碎后我采用的是常温离心10分钟左右,会不会是因为这样引起的蛋白被沉淀了?注:诱导采用的是终浓度0.2 0.4 0.6 0.8 1.0的梯度。诱导温度25和37结果差不多。
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wxl.1989822

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaojuan1985 at 2013-03-13 09:42:16
可以试试IPTG浓度低一点,诱导温度16度过夜。此外,破碎后要低温离心,为什么要常温离心?常温离心也不一定会造成蛋白沉淀,但是如果蛋白不稳定的话,会有降解等风险。如果实在不可溶的话,要么尝试包涵体复性,要么 ...

请问你用过BL21 TrxB菌吗?另外我们组其他人用的pET28a和BL21(DE3)的也没有出现过包涵体,我昨天又用16过夜诱导了,还是上清没有目的蛋白,而且沉淀里的量比37度的好像还低了点。
3楼2013-03-16 11:30:59
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