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【求助/交流】重组蛋白表达
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lihaoexe
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【求助/交流】重组蛋白表达
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最近克隆表达好几个蛋白,效果都不理想,有的不表达,有的是包涵体,很郁闷,我用的是pET28a(+)载体,据说histag对表达很有影响,是不是这个问题啊?大家有好的经验分享一下哈
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2010-09-15 16:13:04
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在诱导表达的条件充分优化的前提下,如果出现这些问题,通常跟你要表达的蛋白本身的性质有关系
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2010-09-15 16:18:05
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scelab(金币+2):内在决定外在啊 2010-09-15 23:38:02
引用回帖:
Originally posted by
lihaoexe
at 2010-09-15 16:13:04:
最近克隆表达好几个蛋白,效果都不理想,有的不表达,有的是包涵体,很郁闷,我用的是pET28a(+)载体,据说histag对表达很有影响,是不是这个问题啊?大家有好的经验分享一下哈
我这一年多来构建了近四十个表达载体,得出的结论是蛋白的表达情况核心在于蛋白本身性质,与载体、诱导条件的关系相对较小。
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3楼
2010-09-15 16:29:01
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据说带histag的包涵体做変复性也有影响,有知道的吗
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2010-09-15 16:40:36
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his tag就6个氨基酸,对你的蛋白影响会很小的
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2010-09-15 17:20:50
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我的怎么回事呢
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有时我的CDNA 有,但是WB没有,为什么?
有时诱导后比之前还低--CDNA
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2010-09-15 17:43:20
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scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-09-15 23:38:10
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Originally posted by
jasco
at 2010-09-15 17:20:50:
his tag就6个氨基酸,对你的蛋白影响会很小的
顶2,3,5楼,没错就是这样。
蛋白能否成功表达纯化,目前世界上都没有一种万能的方法,只能靠不断尝试变换载体,宿主,buffer等条件了。(比如我实验室的某蛋白,在大肠可以表达,在酵母就不行。)
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7楼
2010-09-15 17:51:11
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Originally posted by
jasco
at 2010-09-15 17:20:50:
his tag就6个氨基酸,对你的蛋白影响会很小的
我们实验室有一个蛋白,加histag时表达包涵体,而且复性不好,但是去掉histag就是可溶表达的
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8楼
2010-09-15 18:12:35
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我的蛋白带his-tag,表达出来就是包涵体,还有很多时候不表达,不知道是怎么回事?
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9楼
2010-09-15 19:05:03
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Originally posted by
lihaoexe
at 2010-09-15 18:12:35:
我们实验室有一个蛋白,加histag时表达包涵体,而且复性不好,但是去掉histag就是可溶表达的
我也遇到过。
可是不带标签的蛋白,纯化很麻烦的。
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2010-09-16 09:58:31
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