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erryzhen

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临风7071

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 正解! 2011-10-20 18:21:31
这个应该是跟乳糖操纵子有关,在葡萄糖存在下,乳糖操纵子不表达的。
2楼2011-10-20 15:42:08
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-10-20 22:38:37
erryzhen(金币+2): 2011-10-21 16:55:33
有利于诱导前质粒的稳定,抑制加IPTG前培养基中少量乳糖的诱导
建议你用0.3陪的LB加M9培养基,当A600达到1.5左右时25度过液诱导
3楼2011-10-20 22:36:36
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erryzhen

禁虫 (小有名气)

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4楼2011-10-21 16:56:56
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

wanhscn(MolEPI+1): 根据6楼回复情况,决定授予一个EPI专家指数 2011-10-22 15:34:22
引用回帖:
4楼: Originally posted by erryzhen at 2011-10-21 16:56:56:
0.3陪的LB加M9培养基??能说的详细一点吗?
这种方法适合于任何蛋白吗?

在M9培养基中加入0.3%的蛋白胨,0.15%的酵母粉;蛋白胨和酵母粉的加入,培养基有机营养丰富,可以使接种前期细菌快速生长,A600达到1.5左右时有机营养基要消耗完,合成蛋白所需的氨基酸的合成速度成为限制蛋白表达速度的主要原因,蛋白表达速度会慢好多,因此就会把大部分的包涵体转化为可溶性表达。
适合于任何蛋白表达,但不一定是最好的
5楼2011-10-21 17:40:34
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erryzhen

禁虫 (小有名气)

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6楼2011-10-22 11:39:42
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wxq999

新虫 (小有名气)

西瓜:编辑内容 2011-10-24 17:34
-------------广告内容-----------------
该虫多次发布广告,为了避免版主刷管理记录的嫌疑,不再每个帖子单独扣分,而是分几次重罚。请自重,勿扰乱论坛的正常交流!

[ Last edited by 西瓜 on 2011-10-24 at 17:34 ]
7楼2011-10-24 17:16:49
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