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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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海绵北北

新虫 (初入文坛)

[求助] 有关固体培养基转液体培养基接种量问题

求助:我要将在一次性直径9cm的培养皿中接种的白腐真菌转到100ml液体培养基中,想刮取培养皿中的菌丝,但是不知道应该100ml液体培养基中刮取几个培养皿的菌丝量是合适的。请高人指点~~~~~~~
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wjf008

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以优化一下。对产孢子的真菌来说一般采用孢子悬液接种,测定孢子浓度以后接种量容易控制。
2楼2012-03-02 10:17:41
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海绵北北

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by wjf008 at 2012-03-02 10:17:41:
可以优化一下。对产孢子的真菌来说一般采用孢子悬液接种,测定孢子浓度以后接种量容易控制。

嗯,关键是我这个菌种不产孢子,应该怎么办呢?
3楼2012-03-02 10:38:30
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137167741

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
100ml液体培养基量并不是很大,可以先接种到1ml试管中,中扩一下,然后在转接到100ml中
总有一天我要修改用户名。
4楼2012-03-02 10:45:24
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scienceybj

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
海绵北北(金币+1): 有帮助 2012-03-02 11:05:02
如果是为了活化菌种或转培养,多少无所谓,但如果是要探索最佳培养条件,最好对比一下。
送人玫瑰,手有余香。
5楼2012-03-02 10:59:28
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果子么么茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by 137167741 at 2012-03-02 10:45:24:
100ml液体培养基量并不是很大,可以先接种到1ml试管中,中扩一下,然后在转接到100ml中

赞同~ 先接试管再转接

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2012-03-02 11:00:19
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wjf008

金虫 (正式写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 海绵北北 at 2012-03-02 10:38:30:
嗯,关键是我这个菌种不产孢子,应该怎么办呢?

不产孢子就直接洗菌体下来,制成菌体悬液。跟酵母菌应该差不多。
7楼2012-03-02 13:21:55
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wzq_ing

金虫 (正式写手)

直接刮菌丝也是可以的
但在培养皿中,不好洗,
洗菌体,一般在试管中
8楼2012-03-03 10:43:42
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洁洁3627

铁虫 (初入文坛)

这样看你用来干嘛,一般参考文献看你需要的菌的数量,可以刮下来后用研磨器将菌丝研磨好,再用血细胞计数板调整数量。也可以用你需要的麦氏比浊管来调整菌的数量。
不要沉溺于过去,大步向前走!
9楼2013-04-18 11:15:57
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