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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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海绵北北

新虫 (初入文坛)

[求助] 有关固体培养基转液体培养基接种量问题

求助:我要将在一次性直径9cm的培养皿中接种的白腐真菌转到100ml液体培养基中，想刮取培养皿中的菌丝，但是不知道应该100ml液体培养基中刮取几个培养皿的菌丝量是合适的。请高人指点~~~~~~~
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1楼 2012-03-02 09:56:19
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wjf008

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以优化一下。对产孢子的真菌来说一般采用孢子悬液接种，测定孢子浓度以后接种量容易控制。
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2楼2012-03-02 10:17:41
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海绵北北

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by wjf008 at 2012-03-02 10:17:41:
可以优化一下。对产孢子的真菌来说一般采用孢子悬液接种，测定孢子浓度以后接种量容易控制。

嗯，关键是我这个菌种不产孢子，应该怎么办呢？
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3楼2012-03-02 10:38:30
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137167741

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
100ml液体培养基量并不是很大，可以先接种到1ml试管中，中扩一下，然后在转接到100ml中
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总有一天我要修改用户名。
4楼2012-03-02 10:45:24
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scienceybj

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
海绵北北(金币+1): ★有帮助 2012-03-02 11:05:02
如果是为了活化菌种或转培养，多少无所谓，但如果是要探索最佳培养条件，最好对比一下。
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送人玫瑰，手有余香。
5楼2012-03-02 10:59:28
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果子么么茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by 137167741 at 2012-03-02 10:45:24:
100ml液体培养基量并不是很大，可以先接种到1ml试管中，中扩一下，然后在转接到100ml中

赞同～ 先接试管再转接

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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6楼2012-03-02 11:00:19
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wjf008

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 海绵北北 at 2012-03-02 10:38:30:
嗯，关键是我这个菌种不产孢子，应该怎么办呢？

不产孢子就直接洗菌体下来，制成菌体悬液。跟酵母菌应该差不多。
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7楼2012-03-02 13:21:55
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wzq_ing

金虫 (正式写手)
直接刮菌丝也是可以的
但在培养皿中，不好洗，
洗菌体，一般在试管中
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8楼2012-03-03 10:43:42
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洁洁3627

铁虫 (初入文坛)
这样看你用来干嘛，一般参考文献看你需要的菌的数量，可以刮下来后用研磨器将菌丝研磨好，再用血细胞计数板调整数量。也可以用你需要的麦氏比浊管来调整菌的数量。
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不要沉溺于过去，大步向前走！
9楼2013-04-18 11:15:57
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