| 查看: 2174 | 回复: 7 | ||
[求助]
mRNA反转录问题！
|
| 用oligo dT 引物反转录后，进行PCR扩增，跑胶结果出现了三条主带，这是mRAN降解造成的吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
362求调剂
已经有9人回复
-
334分 一志愿武理-080500 材料求调剂
已经有9人回复
-
一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。
已经有12人回复
-
考研调剂求助
已经有6人回复
-
263求调剂
已经有3人回复
-
085600 一志愿9 总分351 求调剂学校
已经有3人回复
-
一志愿西交大080500材料学硕349
已经有6人回复
-
物理学调剂
已经有4人回复
-
304求调剂
已经有10人回复
-
考研材料工程351分调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于RT-PCR中逆转录试剂盒的问题！
已经有18人回复
- 逆转录-pcr图，就解
已经有22人回复
- 对于一个没有内含子的基因，请问用基因组或cDNA作为模板跑PCR对于结果有什么影响吗？
已经有11人回复
- 求助我反转录跑胶结果
已经有6人回复
- 一个简单实验的设计
已经有9人回复
- 同一引物，RNA为模板没扩出条带，DNA为模板扩出来了，说明了什么问题？
已经有14人回复
- 引物设计的问题
已经有13人回复
- 拟南芥突变体问题
已经有7人回复
- mRNA反转录2.3kb有没有问题
已经有7人回复
- 荧光定量问题
已经有4人回复
- 反转录
已经有16人回复
- 向genbank提交序列之后，收到一信件，需要提供有关样品的信息？有人遇到过么？救赎
已经有19人回复
- pGEM-T Easy载体的相关问题-讨论
已经有7人回复
- 【求助/交流】跪求反转录失败的原因
已经有16人回复
- RT-PCR后的cDNA呢？
已经有17人回复
wqj1988926
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1222
- 散金: 27
- 红花: 5
- 帖子: 929
- 在线: 225.6小时
- 虫号: 1156883
- 注册: 2010-11-27
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2013-01-23 21:48:41
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 4
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
3楼2013-01-24 07:53:13
liuqiuning 
木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 5398.2
- 散金: 1074
- 红花: 12
- 帖子: 765
- 在线: 324.5小时
- 虫号: 662600
- 注册: 2008-11-26
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
4楼2013-01-24 08:47:23
5楼2013-01-24 10:43:10
匿名
用户注销 (正式写手)
- 应助: 128 (高中生)
- 金币: 4550.4
- 散金: 50
- 红花: 22
- 帖子: 934
- 在线: 645.1小时
- 虫号: 0
- 注册: 2011-10-17
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
6楼2013-01-24 12:39:07
mlanqiang
木虫之王 (文学泰斗)
蓝博士
- 应助: 3409 (副教授)
- 金币: 55278.8
- 散金: 5498
- 红花: 62
- 帖子: 73916
- 在线: 730.8小时
- 虫号: 302202
- 注册: 2006-12-02
- 性别: GG
- 专业: 胶体与界面化学
7楼2013-01-24 12:56:34
|
非常感谢大家的回复，我用的是oligo dT反转，应该不会反转出rRNA吧。我用superscript 2进行的反转，但PCR出来的片段主要集中在1K以下，是没有得到全长cDNA,还是mRNA断裂造成的，图中marker从大到小为2K, 1K, 750bp, 500bp,250bp. 不同基因在细胞中的表达量应该是不一样的吧，所以主带是不是代表某个基因高表达呢？？ |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 未命名.jpg
2013-01-24 14:02:48, 73.88 K
8楼2013-01-24 14:03:04
5