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zxl729

木虫 (正式写手)

[求助] mRNA反转录问题!

用oligo dT 引物反转录后,进行PCR扩增,跑胶结果出现了三条主带,这是mRAN降解造成的吗?
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zxl729

木虫 (正式写手)

非常感谢大家的回复,我用的是oligo dT反转,应该不会反转出rRNA吧。我用superscript 2进行的反转,但PCR出来的片段主要集中在1K以下,是没有得到全长cDNA,还是mRNA断裂造成的,图中marker从大到小为2K, 1K, 750bp, 500bp,250bp.
不同基因在细胞中的表达量应该是不一样的吧,所以主带是不是代表某个基因高表达呢??

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  • 2013-01-24 14:02:48, 73.88 K
8楼2013-01-24 14:03:04
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