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fayzhao金虫 (小有名气)
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双酶切后切胶回收
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各位虫友好： 目前，我正在做质粒双酶切，体系40ul： dd水 补足40ul 10Xtango buffer 4ul 质粒 2ug kpnI 2ul bglII 2ul 37℃反应5h,电泳检测图如下： 目的是为了回收目的条带（300多bp），切胶回收用了takara的和axygen的，都没有回收到，跑胶没有任何条带。接下来我要做的是将目的基因连接到表达载体中，回收不到怎么办哪？求帮助！！！  2013-1-20双酶切_副本.jpg |
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8楼2013-01-24 10:09:01
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