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18988582

银虫 (正式写手)

[求助] 新手求助PCR产物Blast问题,先谢谢大家了

目的基因是HSP90
我在NCBI设计了一对引物,产物长度大概为300bp,但是跑出来的结果,电泳显示为500bp,拿去测序发现结果为500bp,在ncbi上进行比对,结果显示为下图,中间有一个GAP,求问为什么呢?

还有一个问题是正向测序和反向测序结果有什么区别,我两个方向都测了,结果不太一样啊!

反向测序结果.jpg



正向测序.jpg
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18988582

银虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wangpeng227 at 2013-01-12 22:41:06
1. 不同物种可能是不同的
2. 是不是你的这个基因有不同的RNA剪接方式?
3. 是不是你扩增到的片段是保留内含子的那种?也可能是DNA的污染?

你好,我设计的引物是300,跑出来有500

针对你这几个原因,有没有验证方法或者解决方法!

谢谢!
坚持我的!
10楼2013-01-13 15:01:33
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夏尔list

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引物不好吧,扩出非特异性条带了。
2楼2013-01-12 16:22:13
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18988582

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏尔list at 2013-01-12 16:22:13
引物不好吧,扩出非特异性条带了。

谢谢回复,产物测序后有部分序列比对是正确的啊。我做的这个生物的HSP90在ncbi上没有数据。

你看主要还是引物问题吗?
坚持我的!
3楼2013-01-12 16:24:28
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夏尔list

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

300bp的话,不知道是连载体测,还是直接PCR产物测的。一般测序引物那段几十bp测不出来的。
4楼2013-01-12 16:27:09
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