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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于PCR，跑胶，求分析胶片
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fanwq258

木虫 (正式写手)

[交流] 关于PCR，跑胶，求分析胶片

这是这几天跑得胶，为什么一直有拖尾似的东西。而且以前可以跑出来的引物也有那样的拖尾似的东西，并且挺多的。求解惑啊！求指点啊！

Administrator 2012-12-27 22hr 49min.jpg



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1楼 2012-12-30 21:51:34
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fanwq258

木虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-12-31 16:50:14
不同基因mRNA的丰度不同，反转录出来的cDNA量也是不一样的。PCR的时候要考虑这个问题吧。...

我的cDNA浓度800多ng/ml，满足试剂盒的要求啊
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23楼2012-12-31 22:33:39
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sj_wu

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fanwq258: 金币+1 2013-01-01 13:05:24
还算正常，只是没有主带，拖尾是其他能被EB染色的杂质，如蛋白、酶以及其他分子
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2楼2012-12-30 21:57:56
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fanwq258

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sj_wu at 2012-12-30 21:57:56
还算正常，只是没有主带，拖尾是其他能被EB染色的杂质，如蛋白、酶以及其他分子

，但是为什么每次都有拖尾呢？
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-30 22:17:50
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
fanwq258: 金币+1 2013-01-01 13:05:44
跑的是什么？PCR产物吗？感觉是样品不干净。marker不拖说明是样品问题。还有，你的胶的点样孔怎么那么亮啊。
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-31 06:18:46
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