版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(871)
>
导师招生
(46)
>
虫友互识
(42)
>
考博
(27)
>
基金申请
(18)
>
找工作
(13)
>
论文投稿
(13)
>
论文道贺祈福
(11)
>
硕博家园
(11)
>
文献求助
(10)
>
公派出国
(9)
>
考研
(8)
>
博后之家
(6)
>
教师之家
(5)
>
科研资料
(2)
>
绿色求助(高悬赏)
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
关于PCR,跑胶,求分析胶片
5
1/1
返回列表
查看: 5123 | 回复: 39
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
fanwq258
木虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 94
帖子: 686
在线: 659小时
虫号: 1694785
[交流]
关于PCR,跑胶,求分析胶片
这是这几天跑得胶,为什么一直有拖尾似的东西。而且以前可以跑出来的引物也有那样的拖尾似的东西,并且挺多的。求解惑啊!求指点啊!
Administrator 2012-12-27 22hr 49min.jpg
Administrator 2012-12-29 16hr 14min.jpg
Administrator 2012-12-29 21hr 16min.jpg
Administrator 2012-12-30 15hr 19min.jpg
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
画地为牢
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有210人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR产物鉴定时有目的条带,跑回收胶时却没有目的条带,这是为什么?
已经有15人回复
电泳胶片原因分析,如图所示
已经有16人回复
试剂盒提取细菌DNA后,跑胶检测有条带,但是PCR后却无扩增产物。
已经有10人回复
急急急!巢式PCR,第二轮产物跑胶点样孔有亮带,似有东西跑不出
已经有7人回复
pcr跑胶图
已经有6人回复
胶回收后再次pcr无目的条带,急,望神人指点。。。
已经有16人回复
PCR产物在胶回收大小竟然发生了变化
已经有10人回复
PCR产物跑胶跑不动,什么原因?
已经有10人回复
PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题,有点长,呵呵
已经有13人回复
【求助/交流】PCR产物直接纯化,不用胶回收和试剂盒,请问有这种方法吗?
已经有6人回复
【求助/交流】PCR产物切胶回收,总是有一条杂带的大小是目的片段的两倍大小
已经有8人回复
【求助/交流】如何分析PCR琼脂凝胶图片,用什么软件
已经有6人回复
【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆,急!希望高手们能帮帮忙!
已经有9人回复
【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事??急!!!
已经有36人回复
【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
山海自有归期,风雨自有相逢(武汉)
+
1
/265
欢迎硕博咨询
+
1
/177
安农大李亚辉教授招收化学、生物、农药学、植保类方向申请考核制博士生
+
3
/128
深圳湾实验室招聘电镜运维工程师
+
1
/80
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+
1
/55
湘潭大学教职招聘
+
1
/31
上海交通大学招聘催化反应工程/能源过程系统优化控制方向博士后
+
1
/30
华南师范大学(211)- 光电科学与工程学院 - 2026年9月入学 申请审核制
+
1
/29
大湾区大学张国强课题组招聘光催化方向博士后
+
1
/29
坐标南京
+
1
/14
澳门科技大学-超分子功能材料课题组全奖(15万MOP每年)博士生招生
+
1
/11
美国博士后招聘,代谢的转录调控方向,干+湿结合实验室,欢迎Email咨询。
+
1
/6
东北林业大学(211,双一流)宋老师招收高分子、化学、生物质材料等方向博士研究生2名
+
1
/5
深圳理工大学招收博士生-先进拉曼技术课题组
+
1
/4
燕山大学理学院 2026 博士招生 | 报名 4.22-5.22 考核 5.30-31
+
1
/4
同济大学环境学院 肖倩特聘研究员课题组 招聘2027级硕士/博士
+
1
/4
大连理工大学张硕课题组 2026 年秋季博士生招生启事(有机合成/糖化学方向)
+
1
/3
生态水文遥感科研助理、实习生、客座学生招聘
+
1
/3
四川大学华西医院核医学临床研究室博士后招聘
+
1
/2
哈尔滨工业大学(深圳)智能学部Xudong Zhao院士课题组招聘博士后
+
1
/1
1楼
2012-12-30 21:51:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
121however
铜虫
(初入文坛)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 738
帖子: 20
在线: 20.2小时
虫号: 1884860
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
fanwq258: 金币+1
2013-01-01 13:06:28
建议你在扫胶的时候调一下曝光,点样孔太亮了,另外你的样品可能有蛋白污染,在做个对照试试
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2012-12-31 12:19:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 40 个回答
sj_wu
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1013.5
帖子: 354
在线: 12.8小时
虫号: 503739
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
fanwq258: 金币+1
2013-01-01 13:05:24
还算正常,只是没有主带,拖尾是其他能被EB染色的杂质,如蛋白、酶以及其他分子
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-12-30 21:57:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
fanwq258
木虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 94
帖子: 686
在线: 659小时
虫号: 1694785
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
sj_wu
at 2012-12-30 21:57:56
还算正常,只是没有主带,拖尾是其他能被EB染色的杂质,如蛋白、酶以及其他分子
,但是为什么每次都有拖尾呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-12-30 22:17:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
fanwq258: 金币+1
2013-01-01 13:05:44
跑的是什么?PCR产物吗?感觉是样品不干净。marker不拖说明是样品问题。还有,你的胶的点样孔怎么那么亮啊。
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-12-31 06:18:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 40 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定