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人韦弓虽

新虫 (初入文坛)

[交流] RNA属性。。。。真菌总RNA提取,检测。 已有2人参与

最近做真菌总RNA提取,自己摸索的方法感觉有问题,提的效果不太好。
用的是国产tripure。液氮研磨。加氯仿,加异丙醇,75%乙醇清洗,乙醇干燥步骤比较纠结,没有所谓的真空干燥器。检测用普通的琼脂糖凝胶电泳。染料用的是百泰克的ultrapower DNA染料,电泳缓冲液是TBE。枪头,电泳槽什么的有用DEPC处理。大家帮我看看哪里出问题啦?跑出来没条带,或很弱的带,估计降解了?还是染料的问题,染料影响大吗?。RNA沉淀有的。
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
沉淀后干燥不需要真空干燥什么的,直接放置在室温,时间根据样品的多少而定,一般量不是很大的样品二三十分钟就可以了。跑胶时候上样量是多少?此外,没有图没办法具体分析。
2楼2012-12-23 00:56:59
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
3楼2012-12-23 20:08:42
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