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RNA属性。。。。真菌总RNA提取，检测。 已有2人参与
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最近做真菌总RNA提取，自己摸索的方法感觉有问题，提的效果不太好。 用的是国产tripure。液氮研磨。加氯仿，加异丙醇，75%乙醇清洗，乙醇干燥步骤比较纠结，没有所谓的真空干燥器。检测用普通的琼脂糖凝胶电泳。染料用的是百泰克的ultrapower DNA染料，电泳缓冲液是TBE。枪头，电泳槽什么的有用DEPC处理。大家帮我看看哪里出问题啦？跑出来没条带，或很弱的带，估计降解了？还是染料的问题，染料影响大吗？。RNA沉淀有的。 |
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cicelyzh
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