应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家是怎么稀释引物的
51/1返回列表
查看: 9730  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hubinghello

金虫 (小有名气)

[交流] 大家是怎么稀释引物的已有6人参与

各位童鞋，你们新拿到的引物粉末一般离心多少速度多长时间？加水稀释后，又旋涡震荡多长时间呢？时间久了会有什么影响吗
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

泊头人

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
去爱吧，像不曾爱过一样；跳舞吧，像没有人观看一样；唱歌吧，像没有人聆听一样；生活吧，像每天都是世界末日一样；赚钱吧，像不是为了钱一样。
1楼2012-12-06 16:29:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hubinghello

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 通缉要饭 at 2012-12-07 09:20:35
引物合成报告单
分子量Molecular Weight（MW）
①分子量MW=碱基个数×324.5（每个核苷酸的平均分子量）
②分子量MW=(A×313.21)+( G×329.21)+( C×289.19)+(T×304.20)-61.97
注：A、T、G、C分别代表引物中A、 ...

师兄
回复此楼
去爱吧，像不曾爱过一样；跳舞吧，像没有人观看一样；唱歌吧，像没有人聆听一样；生活吧，像每天都是世界末日一样；赚钱吧，像不是为了钱一样。
5楼2013-01-11 13:47:32
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

dajiong

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没啥影响的。离心离个半分钟就行，振荡十几秒吧。溶的很快的。
赞一下 回复此楼
哦也
2楼2012-12-06 16:38:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倾听世界0721

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
12000rpm离心5min，离心后能看到管底的DNA，加水后静置2-3min可以继续稀释。
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-06 22:39:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

通缉要饭

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-07 12:04:56
gyesang: 回帖置顶 2012-12-08 21:17:27
引物合成报告单
分子量Molecular Weight（MW）
①分子量MW=碱基个数×324.5（每个核苷酸的平均分子量）
②分子量MW=(A×313.21)+( G×329.21)+( C×289.19)+(T×304.20)-61.97
注：A、T、G、C分别代表引物中A、T、G、C四种碱基的个数

熔解温度Melting Temperature（Tm）
是指DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。不同序列的DNA，Tm值不同。Tm值与GC含量和碱基数量成正比关系。引物单上会提供一个高盐浓度的Tm值和一个低盐浓度的Tm值，是公司让我们在摸索自己的体系的Tm值时有一个大概的范围吧。不过不同生物公司计算Tm值得方法都不一样，要做PCR可以按照后一个，不过最好是按照自己用软件设计的Tm-（5-10度）来进行PCR。当上下游引物Tm值不同时按照低的引物的Tm值设计退火温度。

吸光值Optical Density（OD）
表示被检测物吸收掉的光密度。由于核酸在260 nm附近有强吸收，因此常根据此性质，用紫外分光光度计测定核酸溶液在260 nm的吸光度值，据此对核酸进行定量，用OD值来表示。1 OD是指：置于光路长度为1 cm的比色皿中的DNA/RNA溶液，如果其在260 nm处的吸光度值为1，则称1 ml该溶液中溶解的DNA/RNA的量为1 OD。1个OD值的合成DNA/RNA的质量约为33 μg。

n moles per OD
表示每个OD值的引物中含有X n moles。用于引物稀释时计算引物的终浓度。
①引物浓度μM（μ mol / L）= n / V = [ X n moles / 1000 ] μ mol / [ VμL / 1000000 ] L
②引物浓度μM（μ mol / L）=（OD值×33 μg / MW）/ [ VμL / 1000000 ] L
注：V表示加入的无菌TE（pH8.0）或者双蒸水（最好要用调整过pH8.0值的双蒸水）
简单的说：若n moles per OD = X，要稀释成10 μM 的终浓度，需要加入的TE或者双蒸水的体积为100X（μL）。

纯化方式Purifaction
表示引物的纯化方式。一般的引物的纯化方式有如下几种：
①C18柱脱盐：又称简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶剂溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。   
②OPC (Oligonucleotide Purification Cartridge)纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMT基）和树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%。此级别制品可用作PCR引物、DNA测序引物、各种探针等。该级别只提供长度在35 mer以下的合成DNA制品。序列更长时，制品的纯度得不到保证。
③PAGE (Polyacrylamide Gel Electrophoresis)纯化：  PAGE纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对DNA片段进行分离，然后从凝胶中回收目的DNA的方法。PAGE纯化法也是一种非常有效的DNA纯化方法，纯化后的DNA纯度大于95%，对长链Oligo DNA (大于45 mer)的纯化特别有效。如订购的DNA欲用作RT-PCR引物、各种探针，或用于PCR克隆测序、定点突变等，请选用PAGE纯化制品。
④HPLC  (High Performance Liquid Chromatography) 纯化：HPLC纯化是使用高效液相色谱的原理，对DNA片段进行纯化。纯度可以大于99%。由于制品纯度非常高，使用本法纯化的DNA制品可适用于各种基因工程实验。特别是：PCR克隆、定点突变、人工合成基因等。不过，本法只对纯化较短序列 (＜40 mer)特别有效，合成更长序列 (≥40 mer)时，PAGE纯化要优于单纯的HPLC纯化。尽管对于较长序列 (≥40 mer)，PAGE纯化效果要优于HPLC纯化，但如果实验对制品的纯度要求非常高，HPLC与PAGE双重精制会提供更好的制品纯度。该法的弱点是成本较高，批量生产效率不高。


引物的稀释与保存
1、引物的稀释
一般合成引物总量为2 OD，分装成两管，每管1 OD（一般仅稀释一支，另一支置于-20℃冰箱备用）
（1）12000 rpm 离心3-5分钟。因合成的引物常以干粉的形式提供，真空干燥后呈薄膜状或者粉末状附在离心管中，为了防止开盖时引物干粉散失故稀释前最好离心，使之集中于管底。
（2）轻轻打开管盖，加入适量的无菌TE（pH8.0）或者双蒸水（最好要用调整过pH8.0值的双蒸水）稀释至所需浓度。加入的体积参照n moles per OD中的说明。稀释引物，一般先配成储存液（100 μM），再吸取一部分配成工作液（10 μM），分装成小管。这样的好处是引物不容易降解，引物忌讳反复冻融。
（3）振荡后瞬时离心，静置待用

2、引物的保存
（1）未稀释的引物干粉很稳定，放置于-20℃可以保存1年。
（2）储存液（100 μM）放置于-20℃也可以长期保存.
（3）工作液（10 μM）短期内经常使用（1-2周），可放置在4℃下保存，长期保存请放置于-20℃。
（4）荧光标记引物请避光保存。
赞一下(6人) 回复此楼
4楼2012-12-07 09:20:35
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭