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看天

木虫 (知名作家)


[交流] 细菌总DNA提取条带诡异

(1)我的是梭菌,G+
(2)omega试剂盒提取,带玻璃粉的那种
(3)基因组大小4M,还有一个200kb的mega质粒
160V跑15min见下图:

野生菌  2012-11-30 15 小时 40 分钟.jpg
我的问题:
(1)我看别人提的总DNA都特别淡,为什么我的这么亮?
(2)听说在总DNA提取过程中DNA会断了成几十KB的片段,在琼脂糖上跑胶分不开,也只有一条带,可我的为什么两条带?
(3)如果有一条是质粒,上面的是质粒吧?,
(4)大家的总DNA提取图中在下部都有弥散的RNA条带,我的怎么这么干净?
(5)点的两个孔是同一个样,为什么右边那个还有好多在空里面不跑出来?

[ Last edited by 看天 on 2012-11-30 at 19:02 ]
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mengtaji

木虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+2, 没有 2012-12-27 12:44:07
你点样的时候是不是有黏黏的东西啊
8楼2012-12-27 08:13:12
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
看天: 金币+10, 谢谢 2012-12-01 14:29:43
1. 提总DNA也不一定很淡,看你上样量是多少了。不知道你点了多少,感觉至少有10ug。
2. 两条带大概是因为你的菌里有质粒吧。提出的染色体DNA一般会shear成几十K,质粒的结构相对来说更稳定,如果操作温柔的话应该是完整的。
3. 这个不是很确定,我个人也认为上面的是质粒。
4. 你用的盒子里面是否有消化RNA。还有,如果样品在-20度放置很久后RNA自己就慢慢降解了。
5. 跑不下来是因为有蛋白污染,形成DNA蛋白复合物。可能是样品没有溶解很均匀,大概你加右边的样的时候吸的蛋白多一些。
2楼2012-12-01 08:50:50
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wenzonglu

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+5, 多谢啊 2012-12-01 19:03:10
建议楼主加个DNA标准样品看看那两个条带到底多大后再分析。
4楼2012-12-01 15:46:28
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mengtaji

木虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+5, 蛋白没去干净 条带就很粗吗 2012-12-26 13:30:21
感觉是不是提取的时候蛋白质没有去除干净啊,跑出来的条带就会不成带状,
5楼2012-12-26 12:46:59
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su-b086楼
2012-12-26 17:50  
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