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第一次细菌质粒DNA 帮忙分析下 (*^__^*)
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第一次细菌质粒DNA 帮忙分析下 (*^__^*)
第一次提质粒DNA,用的是碱裂解法。左起第二个孔是marker,刚开始接触不会看,也不清楚跑的怎么样,求助各位前辈(着重分析下左起第4个孔),O(∩_∩)O谢谢~~
[
Last edited by 1949stone on 2011-9-29 at 11:40
]
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1楼
2011-09-26 23:07:36
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条带形状还可以 不明白为什么这么多带?3酶切? 看楼下怎么说
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2楼
2011-09-27 00:53:38
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呵呵,很正常,这个应该是线性和超螺旋混杂的结果
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3楼
2011-09-27 14:56:54
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2楼
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Originally posted by
nach
at 2011-09-27 00:53:38:
条带形状还可以 不明白为什么这么多带?3酶切? 看楼下怎么说
理想的话,应该是几条带呢?
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4楼
2011-09-27 21:01:30
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3楼
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Originally posted by
yuxia82012
at 2011-09-27 14:56:54:
呵呵,很正常,这个应该是线性和超螺旋混杂的结果
理想的话应该是几条带呢?
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5楼
2011-09-27 21:02:17
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你得先说说试验怎么做的?
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6楼
2011-09-27 21:28:54
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Originally posted by
静海
at 2011-09-27 21:02:17:
理想的话应该是几条带呢?
理想的话肯定是只有超螺旋啦,不过这个应该不影响使用的
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7楼
2011-09-27 23:19:27
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wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-09-30 15:17:00
wanhscn(MolEPI+1): 2011-09-30 15:18:32
1.理想的条带是:两条,超螺旋的比较亮,另一条较暗
2.你的有3条带,应该是提取过程中DNA断裂了。而且有两条带浓度差不多(可能是震荡力度过大)
3.加溶液1、2、3的时候最好注意时间和力度
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8楼
2011-09-28 11:57:16
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8楼
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另一个天堂
at 2011-09-28 11:57:16:
1.理想的条带是:两条,超螺旋的比较亮,另一条较暗
2.你的有3条带,应该是提取过程中DNA断裂了。而且有两条带浓度差不多(可能是震荡力度过大)
3.加溶液1、2、3的时候最好注意时间和力度
像图像中的出现的3条带,成分是这样的么?最快的是超螺旋、然后是开环DNA,再然后是线状DNA么?其中理想状态下出现的两条带中比较暗的应该是开环DNA么?^_^
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9楼
2011-09-28 23:46:07
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6楼
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Originally posted by
nach
at 2011-09-27 21:28:54:
你得先说说试验怎么做的?
就是简单的细菌质粒DNA小量制备,用的碱裂解法,没有用酶切,是不是它断的太多了
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10楼
2011-09-28 23:49:04
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