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09xdf

金虫 (著名写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
4506294楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-02 11:29:14:
质粒DNA没有RNase也是可以提的。如果打算用来做PCR,也可以用。但是如果后续还打算做酶切,最好加RNase。
溶液1容易污染,最好高压灭菌下,不过我们经常不灭菌。但是,2和3是不能高压灭菌的,这个要注意哦。

非常感谢,我是直接拿来做基因转染的。我查了下用传统的碱法提取时的最后一步是用酚/氯仿/异丙醇的混合有机溶剂来抽提,但很多资料上都说酚容易氧化,需要用饱和酚什么的,晕了。。。
21楼2012-04-02 18:17:20
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09xdf

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4506509楼: Originally posted by 小小鸽飞 at 2012-04-02 14:12:30:
传统方法比较费时,而且加溶液1、2、3时易出错,不妨试试用磁珠法提取效果很好,我就是用那个方法做的,跑出来的带还很好

谢谢啦,我是想尽量用实验室现有的东西来提DAN,而且我刚开始了解这方面的知识,对磁珠法还不了解,呵呵,再次感谢。
22楼2012-04-02 18:20:53
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