| 查看: 2394 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
DNA含量多少才能在琼脂糖凝胶上显示出亮带
|
||
想问下各位大虾，DNA要上多少量才能在琼脂糖上显示出亮带啊。看marker中最亮的750bp的dna50ng就很亮了，可是我的总dna用核酸测定仪测出来是110ng/ul，伤了5ul有550ng怎么跑电泳都没见到亮带呢，想问下有哪些因素会影响亮带的显现，另外做过的一般上了多少含量的dna呢，希望各位有经验的大虾指点啊，感激不尽 |
回复此楼» 猜你喜欢
302求调剂
已经有8人回复
-
深圳大学硕士招生（2026秋，传感器方向，仅录取第一志愿）
已经有9人回复
-
一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项
已经有7人回复
-
289求调剂
已经有6人回复
-
290求调剂
已经有11人回复
-
一志愿南京大学，080500材料科学与工程，调剂
已经有3人回复
-
285化工学硕求调剂（081700）
已经有9人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂
已经有5人回复
-
268求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 收工回收琼脂糖凝胶DNA片段
已经有17人回复
- 从琼脂糖凝胶中回收DNA
已经有14人回复
- DNA提取后琼脂糖凝胶电泳检测图分析及原因和解决办法
已经有11人回复
- 琼脂糖凝胶DNA回收
已经有6人回复
- 求助1302bp 线性DNA 如果做琼脂糖凝胶电泳的时候用多大的marker？
已经有8人回复
- DNA琼脂糖凝胶电泳所需DNA的最低浓度
已经有6人回复
- 提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
- DNA琼脂糖凝胶电泳
已经有21人回复
- 用琼脂糖凝胶可以跑开单链和双链dna 吗
已经有4人回复
- 【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾
已经有12人回复
- 【求助/交流】DNA的分子大小与琼脂糖凝胶电泳
已经有8人回复
- 【求助/交流】DNA的琼脂糖凝胶电泳检测
已经有9人回复
- 【求助/交流】琼脂糖凝胶DNA电泳失败
已经有7人回复
- 利用琼脂糖凝胶电泳鉴定大于50Kb的植物DNA
已经有4人回复
- 【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收，为什么回收率太低！
已经有53人回复
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 1
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
3楼2012-11-27 07:23:41
czdaeq
铜虫 (著名写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 2512.1
- 散金: 3990
- 红花: 6
- 帖子: 1712
- 在线: 161.2小时
- 虫号: 1672565
- 注册: 2012-03-07
- 专业: 微生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助 2012-11-27 16:45:54
scelab: 金币+6, xxjl 2012-11-29 14:03:23
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助 2012-11-27 16:45:54
scelab: 金币+6, xxjl 2012-11-29 14:03:23
|
1、核酸检测仪既可以检测DNA也可以检测RNA，不知道楼主的DNA有没有用RNA酶消化呐？ 2、一般电泳时，还会加loading dye 并且用量比较随意（严格来看，似乎要求DNA 5 ul：1 ul loading dye），所以电泳跑胶只能大概估计浓度，不知道楼主有么有考虑这点？ 3、我们这边用得3K的marker，1、3、5k为亮条带，貌似认为是10ng/ul的量（这个一时也记不太清），所以应该不用太高的浓度就可以看见的，楼主还是看看电泳以前的步骤有么有问题吧  |
2楼2012-11-26 20:49:59
4楼2012-11-27 15:19:44
5楼2012-11-27 15:21:42
