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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提取RNA中的问题
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541876097

金虫 (正式写手)

[求助] 提取RNA中的问题

提出来的RNA跑胶为什么会拖带严重？胶孔中也很亮，这是什么原因呢？分三层时确定没有吸上中间的蛋白。。求解。。
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1楼 2012-11-16 15:27:30
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
541876097: 金币+1 2012-11-17 10:35:45
有可能你上样量太多，你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下
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hehe
2楼2012-11-16 15:54:13
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541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2012-11-16 15:54:13
有可能你上样量太多，你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下

谢谢你哦，我试一下
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3楼2012-11-17 10:35:16
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gdj363702043

金虫 (正式写手)
我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题
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加油努力
4楼2012-11-17 16:52:51
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flydream1314

铜虫 (小有名气)
用RNA提取试剂盒试一下，可能蛋白没除干净
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5楼2012-11-17 22:03:29
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dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫
用跑DNA的胶可以跑吗？一般跑多长时间啊
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好好学习，天天向上
6楼2012-11-19 10:39:49
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541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gdj363702043 at 2012-11-17 16:52:51
我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题

结果还是不理想，有拖带，还在找原因，但反转录后可以扩出来目的基因
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7楼2012-11-19 11:22:17
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541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by flydream1314 at 2012-11-17 22:03:29
用RNA提取试剂盒试一下，可能蛋白没除干净

就是用试剂盒提的，会不会是降解的严重？
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8楼2012-11-19 11:23:03
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541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dayulee at 2012-11-19 10:39:49
用跑DNA的胶可以跑吗？一般跑多长时间啊

好像可以的，一般20-30分钟之间
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9楼2012-11-19 11:23:39
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jl860822

金虫 (正式写手)
上面的拖尾一般不会是降解所产生的，你测一下OD值吧；其实你要是能扩增出目的条带一般就足够了
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10楼2012-11-19 15:38:11
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