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541876097

金虫 (正式写手)

[求助] 提取RNA中的问题

提出来的RNA跑胶为什么会拖带严重?胶孔中也很亮,这是什么原因呢?分三层时确定没有吸上中间的蛋白。。求解。。
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
541876097: 金币+1 2012-11-17 10:35:45
有可能你上样量太多,你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下
hehe
2楼2012-11-16 15:54:13
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2012-11-16 15:54:13
有可能你上样量太多,你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下

谢谢你哦,我试一下
3楼2012-11-17 10:35:16
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gdj363702043

金虫 (正式写手)

我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题
加油努力
4楼2012-11-17 16:52:51
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flydream1314

铜虫 (小有名气)

用RNA提取试剂盒试一下,可能蛋白没除干净
5楼2012-11-17 22:03:29
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dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫

用跑DNA的胶可以跑吗?一般跑多长时间啊
好好学习,天天向上
6楼2012-11-19 10:39:49
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gdj363702043 at 2012-11-17 16:52:51
我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题

结果还是不理想,有拖带,还在找原因,但反转录后可以扩出来目的基因
7楼2012-11-19 11:22:17
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by flydream1314 at 2012-11-17 22:03:29
用RNA提取试剂盒试一下,可能蛋白没除干净

就是用试剂盒提的,会不会是降解的严重?
8楼2012-11-19 11:23:03
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by dayulee at 2012-11-19 10:39:49
用跑DNA的胶可以跑吗?一般跑多长时间啊

好像可以的,一般20-30分钟之间
9楼2012-11-19 11:23:39
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jl860822

金虫 (正式写手)


上面的拖尾一般不会是降解所产生的,你测一下OD值吧;其实你要是能扩增出目的条带一般就足够了
10楼2012-11-19 15:38:11
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