应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提取RNA中的问题
111/2返回列表12下一页
查看: 1118  |  回复: 10
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

541876097

金虫 (正式写手)

[求助] 提取RNA中的问题

提出来的RNA跑胶为什么会拖带严重？胶孔中也很亮，这是什么原因呢？分三层时确定没有吸上中间的蛋白。。求解。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2012-11-16 15:27:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
541876097: 金币+1 2012-11-17 10:35:45
有可能你上样量太多，你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下
赞一下 回复此楼
hehe
2楼2012-11-16 15:54:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2012-11-16 15:54:13
有可能你上样量太多，你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下

谢谢你哦，我试一下
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-17 10:35:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gdj363702043

金虫 (正式写手)
我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题
赞一下 回复此楼
加油努力
4楼2012-11-17 16:52:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flydream1314

铜虫 (小有名气)
用RNA提取试剂盒试一下，可能蛋白没除干净
赞一下 回复此楼
5楼2012-11-17 22:03:29
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫
用跑DNA的胶可以跑吗？一般跑多长时间啊
赞一下 回复此楼
好好学习，天天向上
6楼2012-11-19 10:39:49
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gdj363702043 at 2012-11-17 16:52:51
我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题

结果还是不理想，有拖带，还在找原因，但反转录后可以扩出来目的基因
赞一下 回复此楼
7楼2012-11-19 11:22:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by flydream1314 at 2012-11-17 22:03:29
用RNA提取试剂盒试一下，可能蛋白没除干净

就是用试剂盒提的，会不会是降解的严重？
赞一下 回复此楼
8楼2012-11-19 11:23:03
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

541876097

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dayulee at 2012-11-19 10:39:49
用跑DNA的胶可以跑吗？一般跑多长时间啊

好像可以的，一般20-30分钟之间
赞一下 回复此楼
9楼2012-11-19 11:23:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jl860822

金虫 (正式写手)
上面的拖尾一般不会是降解所产生的，你测一下OD值吧；其实你要是能扩增出目的条带一般就足够了
赞一下 回复此楼
10楼2012-11-19 15:38:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 541876097 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭