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541876097

金虫 (正式写手)

[求助] 提取RNA中的问题

提出来的RNA跑胶为什么会拖带严重?胶孔中也很亮,这是什么原因呢?分三层时确定没有吸上中间的蛋白。。求解。。
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jl860822

金虫 (正式写手)


上面的拖尾一般不会是降解所产生的,你测一下OD值吧;其实你要是能扩增出目的条带一般就足够了
10楼2012-11-19 15:38:11
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查看全部 11 个回答

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
541876097: 金币+1 2012-11-17 10:35:45
有可能你上样量太多,你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下
hehe
2楼2012-11-16 15:54:13
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541876097

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2012-11-16 15:54:13
有可能你上样量太多,你吸取3ulRNA加点DEPC水再跑一下

谢谢你哦,我试一下
3楼2012-11-17 10:35:16
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gdj363702043

金虫 (正式写手)

我想知道楼主试完的结果 怎么样  我有时候也是遇到楼主相同 的问题
加油努力
4楼2012-11-17 16:52:51
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