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提取RNA条带28/18为什么总是不成两倍关系啊?
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bio0407110
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 155.4
帖子: 44
在线: 28.5小时
虫号: 1418663
注册: 2011-09-26
性别: GG
专业: 遗传学研究新技术与方法
[
求助
]
提取RNA条带28/18为什么总是不成两倍关系啊?
尊敬的各位大侠们,这是我提的植物叶片RNA跑的1%非变性琼脂糖电泳,因为后续实验对RNA要求很高很高,所以提了很多很多次了,但是总是没有传说中的28S/18S亮度为2/1啊!而且很多情况下尽然反过来,看似28S/18S为1/2是怎么回事儿呢?降解了吗?请多多指教啊!愁死。。。
111 2012-11-06 23hr 13min.5sc.jpg
111 2012-10-30 23hr 03min.jpg
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1楼
2012-11-07 14:38:39
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wppabcd
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1.5
帖子: 1
在线: 4.3小时
虫号: 1320320
注册: 2011-06-11
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-11-14 16:27:47
提的快的话应该有2:1的情况,前段时间做过测序,是要求2;1的,第一个片子上,上面明显是有污染的。下面那个片子得多跑一段时间,看来楼主技术不错,RNA很完整,让第二条带和其它带分离完全了,建议用2%的胶跑,新换电泳液
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3楼
2012-11-07 17:18:07
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