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[交流]
RNA电泳图分析
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小弟最近再提一种蟹的RNA，如图，Marker使用的是DL2000的DNAmarker，在2000以一直会出现一条条带，第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s，后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000以下（用的是同样的marker），DNase 处理之后第一条带就不见了。新鲜组织提出来的RNA也是这样。那这第一条带是不是DNA污染呢？第二条带是不是就是28S 18s没跑开合在一起了呢？求高手帮忙分析下 使用的是1%琼脂糖凝胶，150v 15min  电泳图.jpg |
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