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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA电泳图分析
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swimmingcrab

铜虫 (小有名气)

[交流] RNA电泳图分析

小弟最近再提一种蟹的RNA，如图，Marker使用的是DL2000的DNAmarker，在2000以一直会出现一条条带，第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s，后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000以下（用的是同样的marker），DNase 处理之后第一条带就不见了。新鲜组织提出来的RNA也是这样。那这第一条带是不是DNA污染呢？第二条带是不是就是28S  18s没跑开合在一起了呢？求高手帮忙分析下


使用的是1%琼脂糖凝胶，150v  15min

电泳图.jpg
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1楼2012-10-30 19:17:26
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北极星※

金虫 (小有名气)
★
swimmingcrab(金币+1): 谢谢参与
个人觉得楼主重新用新配置的电泳液并把使用的电泳仪都洗干净再跑一次电泳，看看结果怎么样，如果还是不好再来一次看看……用试剂盒提取RNA效果还是可以的
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11楼2013-01-30 20:18:54
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
swimmingcrab(金币+1): 谢谢参与
DNA污染会这么小吧，除非有特异的高拷贝质粒。你的RNA欲变性了吗？
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2楼2012-10-31 07:52:29
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swimmingcrab

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-31 07:52:29
DNA污染会这么小吧，除非有特异的高拷贝质粒。你的RNA欲变性了吗？

没有变性，提取出来测好浓度就电泳了
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3楼2012-10-31 08:28:27
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jl860822

金虫 (正式写手)
★
swimmingcrab(金币+1): 谢谢参与
RNA的构象和DNA的是不一样的，跑出来和DNA Marker的大小有出入是很正常的，只要三条带比较完整就差不多的
赞一下 回复此楼
4楼2012-10-31 08:56:04
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