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swimmingcrab

铜虫 (小有名气)

[交流] RNA电泳图分析

小弟最近再提一种蟹的RNA，如图，Marker使用的是DL2000的DNAmarker，在2000以一直会出现一条条带，第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s，后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000以下（用的是同样的marker），DNase 处理之后第一条带就不见了。新鲜组织提出来的RNA也是这样。那这第一条带是不是DNA污染呢？第二条带是不是就是28S  18s没跑开合在一起了呢？求高手帮忙分析下


使用的是1%琼脂糖凝胶，150v  15min

电泳图.jpg
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1楼2012-10-30 19:17:26
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snowingblue

铜虫 (初入文坛)
★
swimmingcrab(金币+1): 谢谢参与
“后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000以下”，最近我提取的肌肉组织第一条带也是在2000以下，请教楼主，为什么之前别人提RNA28S都在4K左右，同样都是非变性1%琼脂糖电泳，也是DL2000~~
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10楼2013-01-30 13:11:11
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