版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3404)
>
虫友互识
(378)
>
文献求助
(264)
>
导师招生
(224)
>
硕博家园
(177)
>
博后之家
(139)
>
考博
(88)
>
休闲灌水
(88)
>
基金申请
(87)
>
招聘信息布告栏
(68)
>
找工作
(63)
>
论文投稿
(63)
>
教师之家
(49)
>
论文道贺祈福
(46)
>
绿色求助(高悬赏)
(36)
>
公派出国
(36)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
关于重组基因的问题
5
1/1
返回列表
查看: 899 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zishilanxuan
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 528.5
帖子: 109
在线: 43.9小时
虫号: 1561451
[交流]
关于重组基因的问题
各位大侠,我现在的目的基因P不出来,我现在想进行目的基因合成,请给位大侠帮我分析一下,合成的目的基因转化到大肠杆菌中会否可行,和正常P出来的是否一样?酶活是比P出来的高还是低,还有,有没有人曾经这么弄过,希望加我QQ号,大家可以一起探讨这个问题!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
基因敲入,同源重组
已经有10人回复
求打靶高手解决重组问题 短臂上的突变点能否被整合入基因组内
已经有4人回复
做过用同源重组进行基因敲出的朋友请进,PCR做不出来!!
已经有16人回复
一个关于水稻基因图位克隆的问题诚挚恳求大牛解答
已经有35人回复
关于限制性内切酶的失活
已经有9人回复
咨询个基因重组实验中问题
已经有4人回复
在基因重组过程中,怎样鉴别质粒载体是否被限制性内切酶切好?
已经有10人回复
【求助/交流】关于酶切产物连接的一点问题
已经有13人回复
【求助/交流】关于基因敲除
已经有21人回复
【求助/交流】请教关于大肠杆菌lamda RED重组问题
已经有23人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
推荐给英语教学者的一本单词书《金鱼单词讲义:从26个拉丁字母到106万个英语单词》
+
3
/858
【CSC招生】拉瓦尔大学流体力学博士项目
+
3
/186
双一流南京医科大学招计算机、AI、统计、生物信息等方向26年9月入学博士
+
1
/184
《春节催婚季,90后男生在线“招募”战友,一起过个轻松年》
+
1
/153
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/79
功能陶瓷材料和无机粉体合成博士后招聘启事
+
1
/78
上海海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 学术型研究生 食品科学与工程专业
+
1
/78
宁波大学招聘科研助理1-2名
+
1
/52
浙江师范大学申利国教授招聘博士后研究人员
+
1
/33
中科大环境系张常勇教授课题组招聘副研/博士后(一人一议)
+
1
/21
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/13
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘-有机化学,金属有机
+
1
/13
招收2026级博士
+
1
/8
南京林业大学”申请-考核”制学术学位博士研究生招生
+
1
/5
海南大学!海洋与极地地质团队长期招收博士和博士后
+
1
/5
浙江大学杨林课题组招聘药物化学与有机合成方向博士后
+
1
/3
北京师范大学与企业联合招聘博士后、全职、兼职人员
+
1
/3
澳门大学代云路课题组招收脑部疾病/免疫学相关背景博士研究生(2026年8月入学)
+
1
/3
中科院和北京工商大学招收2026博士/化学或生物背景
+
1
/2
诚招“先进材料与柔性电子(柔性储能或柔性天线)”方向联培博士生
+
1
/2
1楼
2012-10-29 09:25:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xl0071334
至尊木虫
(著名写手)
MolEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 11335.4
帖子: 2717
在线: 315.8小时
虫号: 1057964
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
把你你需要表达的基因发给合成公司就可以了,两端包括粘性末端。合成公司合成好之后会把基因连接到克隆载体发给你。你只需要将基因切下连接到表达载体就可以表达了
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2012-11-07 09:39:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
joan198108
铁杆木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 107
(高中生)
金币: 6525.2
帖子: 842
在线: 413.5小时
虫号: 859607
★ ★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-10-29 15:53:55
跟PCR产物相比,应该合成的基因序列在大肠杆菌中表达效率更高,因为在基因序列合成之前通常根据大肠杆菌密码子的偏好性做序列的优化处理使之能够通畅表达。
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-10-29 11:25:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
合成和你P出来的基因会有不同吗?最后都是连接到载体然后转化到大肠杆菌里面,酶活高不高能不能表达之类的,主要是看载体构建的时候考虑周全不周全,序列有没有错,优化有没有做好吧
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-11-01 10:47:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xl0071334
至尊木虫
(著名写手)
MolEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 11335.4
帖子: 2717
在线: 315.8小时
虫号: 1057964
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
我经常做这个,合成基因只是优化一下密码子,通过提高表达量以提高酶活,对酶本身来说是没有什么改变的。
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-11-01 12:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定