版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4319)
>
文献求助
(333)
>
导师招生
(268)
>
休闲灌水
(227)
>
虫友互识
(138)
>
博后之家
(93)
>
硕博家园
(72)
>
招聘信息布告栏
(71)
>
考博
(51)
>
论文投稿
(51)
>
绿色求助(高悬赏)
(33)
>
考研
(28)
>
基金申请
(25)
>
外文书籍求助
(19)
>
找工作
(17)
>
SciFinder/Reaxys
(16)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
关于重组基因的问题
5
1/1
返回列表
查看: 1297 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zishilanxuan
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 528.5
帖子: 109
在线: 43.9小时
虫号: 1561451
[交流]
关于重组基因的问题
各位大侠,我现在的目的基因P不出来,我现在想进行目的基因合成,请给位大侠帮我分析一下,合成的目的基因转化到大肠杆菌中会否可行,和正常P出来的是否一样?酶活是比P出来的高还是低,还有,有没有人曾经这么弄过,希望加我QQ号,大家可以一起探讨这个问题!
回复此楼
» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有213人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
基因敲入,同源重组
已经有10人回复
求打靶高手解决重组问题 短臂上的突变点能否被整合入基因组内
已经有4人回复
做过用同源重组进行基因敲出的朋友请进,PCR做不出来!!
已经有16人回复
一个关于水稻基因图位克隆的问题诚挚恳求大牛解答
已经有35人回复
关于限制性内切酶的失活
已经有9人回复
咨询个基因重组实验中问题
已经有4人回复
在基因重组过程中,怎样鉴别质粒载体是否被限制性内切酶切好?
已经有10人回复
【求助/交流】关于酶切产物连接的一点问题
已经有13人回复
【求助/交流】关于基因敲除
已经有21人回复
【求助/交流】请教关于大肠杆菌lamda RED重组问题
已经有23人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
千金散尽,祝各位好运
+
5
/4645
华南理工大学王竣可教授课题组招聘博士后、博士生及科研助理
+
5
/830
普刊 会议 sci ei ssci 专著全包服务,不录用全额退款,可签合同+v:185 8288 1690
+
1
/483
山东征女友,坐标济南
+
1
/192
北京诚征女友
+
3
/159
西湖大学工学院张芳宇实验室助理研究员招聘(微纳机器人药物递送方向)
+
3
/117
材料理论模拟或理论计算的作用有多大
+
1
/80
(2027年入学)上海交通大学 智慧能源创新学院 江砚池课题组 招收博士研究生
+
2
/60
华南理工大学-力学方向-招收申请考核制博士生
+
1
/42
招博士生(7000/月)/博士后(年薪30万+):水处理与资源化
+
1
/37
深圳大学2027级光电信息工程/物理学研究生推免
+
1
/36
2027年上海985博士招生啦,分析化学/算法/材料/生物医学交叉,专业不限
+
1
/35
北师大珠海校区胡德平课题组保研招生-理论与计算化学方向-2027秋季入学
+
1
/33
北京理工大学智构低维半导体材料课题组招聘2027年推免硕士生/博士生
+
2
/24
北京大学环境学院张子帅研究员招收科研助理
+
1
/12
招聘材料计算,分子动力学模拟相关讲师
+
1
/4
上海交大刘苏萌课题组招收集成电路专项硕士生(ALD前驱体方向,头部企业联培)
+
1
/2
中性粒细胞来源 TNF‑α 通过 ACSL4 介导脂质过氧化参与肝切除术后肝损伤
+
1
/2
招聘电池方向博士
+
1
/1
中国科学院兰州化学物理研究所青岛基地王楠楠课题组诚招联合培养硕士一名
+
1
/1
1楼
2012-10-29 09:25:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xl0071334
至尊木虫
(著名写手)
MolEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 11337
帖子: 2717
在线: 315.8小时
虫号: 1057964
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
我经常做这个,合成基因只是优化一下密码子,通过提高表达量以提高酶活,对酶本身来说是没有什么改变的。
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2012-11-01 12:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
joan198108
铁杆木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 107
(高中生)
金币: 6525.2
帖子: 842
在线: 413.7小时
虫号: 859607
★ ★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-10-29 15:53:55
跟PCR产物相比,应该合成的基因序列在大肠杆菌中表达效率更高,因为在基因序列合成之前通常根据大肠杆菌密码子的偏好性做序列的优化处理使之能够通畅表达。
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-10-29 11:25:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
★
zishilanxuan(金币+1): 谢谢参与
合成和你P出来的基因会有不同吗?最后都是连接到载体然后转化到大肠杆菌里面,酶活高不高能不能表达之类的,主要是看载体构建的时候考虑周全不周全,序列有没有错,优化有没有做好吧
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-11-01 10:47:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zishilanxuan
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 528.5
帖子: 109
在线: 43.9小时
虫号: 1561451
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
xl0071334
at 2012-11-01 12:52:53
我经常做这个,合成基因只是优化一下密码子,通过提高表达量以提高酶活,对酶本身来说是没有什么改变的。
那你合成的基因是怎么合成,是光合成目的基因片段,还是加上保守序列?或者是直接合成出粘性末端?希望能够指点一下。毕竟合成基因还是很贵的,谢谢
赞
一下
回复此楼
7楼
2012-11-07 08:46:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定