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beibei2010

银虫 (正式写手)

[求助] 色谱空白出杂峰

走标准样品时出峰正常,但进提取样品时,在峰左侧出现一杂峰,且与目标峰部分重叠,当做空白时,在目标峰的左侧出现一峰,是怎么回事啊?仪器污染?还是怎么了啊?
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Gloria0810

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来分析版~~ 2012-10-16 12:12:09
确认一下进样阀是否洗干净,有时候残留会有影响,还有就是溶剂的影响,一一排除吧
5楼2012-10-16 11:15:27
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sdwyz

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
听不到: 金币+1, 谢谢你的解答,有空常来分析板块 2012-10-15 13:19:33
首先不清楚你使用的仪器,柱子的型号,和提取的样品的性质及状态。不知道你以前同样的检测是否出现过这个杂峰。
有可能是你样品里的杂质,或者这个杂峰是你目标峰的同分异构体。
仪器的原因应该不大,因为你的标准品出峰没有问题。
2楼2012-10-15 11:13:00
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娇雷

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来分析板块~ 2012-10-16 12:11:49
是不是仪器也做过别的药品,进样阀没有冲洗干净,柱子没有得到充分冲洗还是你进样针没洗干净呢?可以好好洗洗多进两针再试试。
不断进取
3楼2012-10-15 11:34:20
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容月~

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
听不到: 金币+1, 谢谢你的解答,有空常来分析板块 2012-10-15 13:19:44
对你的问题不是很清楚?是走标样时正常,而走空白和供试品时不正常对吧?
你走空白有,那就可能证明是你的空白峰或者你的空白受污染了。标准品较纯,所以有可能掩盖了你说的那个杂质峰,你再进供试品时,或许在你说的那个杂志峰那,刚好也有杂志峰出现,就重合了,建议你好好做个空白,看是否溶剂污染。再不行,换个溶剂试试。但是有时候你加的一些改变峰型的溶剂也会出现小峰,那这样就改变个有机相的比例使它们错开吧。
有希望就会有奇迹
4楼2012-10-15 12:19:40
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