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【求助】液相进空白时好大的峰
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【求助】液相进空白时好大的峰
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做液相,进空白(水)后一直有很大的峰,柱子用的是C18的,流动相用水和乙腈。基本能排除柱子残留样品和针头的原因,不知道还有什么没考虑到的么?急切的盼望回答。
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2010-10-15 13:54:53
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 23:22:36
空白一般是用流动相吧,用纯水的话不是进空白针
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2010-10-15 16:35:02
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Originally posted by
fendasa
at 2010-10-15 16:35:02:
空白一般是用流动相吧,用纯水的话不是进空白针
我是做溶出,最好坐下溶出介质的空白,做资料的时候要用。
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2010-10-15 17:07:32
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我觉得空白只能跟流动相一样
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2010-10-15 21:57:03
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 23:23:36
你的空白出峰是啥时候 进样峰可能是
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2010-10-15 22:08:12
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 23:23:23
那个很大的峰大概出在什么时候呢?C18柱的话,极性大的水啊什么的,会在前面出来的,是溶剂峰来的。但是如果很大的峰出在后面,估计就不是水了
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fendasa
at 2010-10-15 16:35:02:
空白一般是用流动相吧,用纯水的话不是进空白针
请问你说的 “用纯水的话不是进空白针”什么意思,能解释详细一些吗。
我在用C18柱子 做分析时 样品是用乙酸乙酯溶解的 流动相是 甲醇和水 。为了检测样品的纯度 做了一个空白 走了一个乙酸乙酯空白溶剂 但是乙酸乙酯 出峰很多 很杂 是我哪出问题了? 不甚感激。
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2010-10-16 08:54:10
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请教:溶出是指什么呢
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at 2010-10-15 17:07:32:
我是做溶出,最好坐下溶出介质的空白,做资料的时候要用。
内容如上,谢谢
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2010-10-16 12:45:56
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-16 21:09:12
重复过了么?有没有多做几次看看会不会出现这种情况?
水是否为二蒸水?过滤了么
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10楼
2010-10-16 14:35:08
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