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奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)

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[交流] pGEM-T质粒酶切时遇到的一些问题

分子生物学实验课做DNA的酶切连接，用的是EcoRⅠ和SpeⅠ酶酶切，按道理来说应该得到约3000bp和638bp的条带，可是电泳跑出来除了这两条带外还得到一条约2000bp的条带，很好奇，不知道是怎么回事，和大家交流一下，marker大小为5000bp.marker右边两条电泳带就是GST质粒酶切电泳图。

2012.09.25 实验课 4-6大组.jpg

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1楼 2012-09-26 21:39:34

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song333

金虫 (小有名气)

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奔跑的乌拉龟: 金币+1 2012-10-08 20:12:52

2000 bp band is un-cut plasmid.

10楼2012-09-28 11:09:07

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奔跑的乌拉龟

铜虫 (正式写手)

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奔跑的乌拉龟: 回帖置顶 2012-09-26 22:35:29

这个图可能更清楚点

J$2Y2(3L$SNT9WD@VBIHE@6.jpg

2楼2012-09-26 21:46:02

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sxxuan

金虫 (著名写手)

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我做双酶切也常出现这种诡异的情况~

3楼2012-09-27 09:23:57

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Frank王

铜虫 (初入文坛)

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没看明白你那图？2000带没找到。好像638带也没有啊。

4楼2012-09-27 10:25:29

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