| 查看: 2707 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
loop00木虫 (小有名气)
阿凡达
|
[求助]
pET28a 原核表达可以用NdeI酶切去除了T7 Tag吗？
|
|
由于我要表达的蛋白对应的DNA序列含有EcoRI HindIII，SalI，XholI；我研究了很久多克隆位点，只有BamHI，NdeI，NcoI是K Buffer，可以做双酶切，所以如题所问，求高手解答，谢谢 无标题.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
284求调剂
已经有10人回复
-
一志愿山东大学药学学硕求调剂
已经有4人回复
-
07化学280分求调剂
已经有4人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有12人回复
-
求材料，环境专业调剂
已经有3人回复
-
335求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
一志愿吉大化学322求调剂
已经有4人回复
-
环境学硕288求调剂
已经有8人回复
-
341求调剂(一志愿湖南大学070300)
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原核pet28a表达的菌株诱导不出目的蛋白？
已经有35人回复
- 原核表达
已经有6人回复
- 原核表达不表达
已经有21人回复
- pET-28a与pGEX-4T-1表达蛋白的区别
已经有10人回复
- 原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
- pET28载体做原核表达，表达蛋白比目的蛋白大20多kD
已经有3人回复
- 请教一些原核表达的问题。
已经有11人回复
- 原核表达做不出来了！
已经有15人回复
- 原核表达跑胶检测不到产物
已经有10人回复
- 原核表达
已经有16人回复
- 有人知道PET28a-engXCAΔSP中三角形符号的意思吗？
已经有1人回复
- 原核表达载体蛋白诱导
已经有18人回复
- 原核表达和SDS-PAGE
已经有9人回复
- 做原核表达又出现问题了
已经有10人回复
- pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
- 原核表达引物设计的问题
已经有6人回复
- pET28a原核表达
已经有15人回复
loop00
木虫 (小有名气)
阿凡达
- BioEPI: 1
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 1553.3
- 散金: 15
- 红花: 2
- 帖子: 299
- 在线: 109.9小时
- 虫号: 466614
- 注册: 2007-11-24
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
3楼2012-09-07 22:22:17
huguangdong
至尊木虫 (职业作家)
- BioEPI: 3
- 应助: 68 (初中生)
- 金币: 10532.4
- 散金: 858
- 红花: 102
- 帖子: 4271
- 在线: 1581.2小时
- 虫号: 1009663
- 注册: 2010-05-01
- 专业: 畜牧学
小米不爱2楼2012-09-07 16:47:18
myfinalway
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1581.4
- 散金: 500
- 红花: 3
- 帖子: 998
- 在线: 686.3小时
- 虫号: 775366
- 注册: 2009-05-20
- 性别: GG
- 专业: 兽医免疫学
4楼2012-09-11 12:20:16
5楼2018-03-05 16:17:07
40