| 查看: 2748 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
loop00木虫 (小有名气)
阿凡达
|
[求助]
pET28a 原核表达可以用NdeI酶切去除了T7 Tag吗?
|
|
|
由于我要表达的蛋白对应的DNA序列含有EcoRI HindIII,SalI,XholI;我研究了很久多克隆位点,只有BamHI,NdeI,NcoI是K Buffer,可以做双酶切,所以如题所问,求高手解答,谢谢 无标题.jpg |
» 猜你喜欢
急需调剂
已经有8人回复
申博/考博
已经有4人回复
化工学硕294分,求导师收留
已经有37人回复
求调剂
已经有11人回复
260求调剂
已经有4人回复
一志愿华中农业071010,320求调剂
已经有19人回复
304求调剂
已经有7人回复
求博导|生物质基多孔碳/超级电容方向,已有相关成果,寻能源材料/碳材料方向老师
已经有3人回复
二苯甲酮酸类衍生物
已经有6人回复
接受任何调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
原核pet28a表达的菌株诱导不出目的蛋白?
已经有35人回复
原核表达
已经有6人回复
原核表达不表达
已经有21人回复
pET-28a与pGEX-4T-1表达蛋白的区别
已经有10人回复
原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
pET28载体做原核表达,表达蛋白比目的蛋白大20多kD
已经有3人回复
请教一些原核表达的问题。
已经有11人回复
原核表达做不出来了!
已经有15人回复
原核表达跑胶检测不到产物
已经有10人回复
原核表达
已经有16人回复
有人知道PET28a-engXCAΔSP中三角形符号的意思吗?
已经有1人回复
原核表达载体蛋白诱导
已经有18人回复
原核表达和SDS-PAGE
已经有9人回复
做原核表达又出现问题了
已经有10人回复
pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
原核表达引物设计的问题
已经有6人回复
pET28a原核表达
已经有15人回复

myfinalway
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1581.4
- 散金: 500
- 红花: 3
- 帖子: 998
- 在线: 686.3小时
- 虫号: 775366
- 注册: 2009-05-20
- 性别: GG
- 专业: 兽医免疫学
4楼2012-09-11 12:20:16













回复此楼
20