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zjt829

木虫 (正式写手)

[求助] 蛋白电泳结果帮忙分析

SDS-page电泳跑出的结果如下,请大家帮忙分析一下原因吧,谢了~
蛋白:植物组织蛋白提取液(用tris-HCl的方法提的,然后直接与上样缓冲液混合之后上样)
最左边marker:170KD-10KD
请分析

12%分离胶+6%浓缩胶
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淡泊志宁静远
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zjt829: 金币+2, 有帮助 2012-08-24 10:57:27
你的marker能跑出来,说明你的胶没问题。
但是从你的胶结果中看,你的样品似乎处理的不好,不知你怎么处理的,说出来好让大家出出主意。
3楼2012-08-24 09:58:33
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zjt829

木虫 (正式写手)

为什么没人回答呢
淡泊志宁静远
2楼2012-08-23 20:37:54
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huangguoqing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zjt829: 金币+2, 有帮助, 植物组织蛋白提取方法。Tris-HCl法 2012-08-24 11:03:40
你提取的蛋白有问题吧!现在看来你是什么蛋白也没有。
4楼2012-08-24 10:11:04
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zjt829

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dshlove at 2012-08-24 09:58:33
你的marker能跑出来,说明你的胶没问题。
但是从你的胶结果中看,你的样品似乎处理的不好,不知你怎么处理的,说出来好让大家出出主意。

这个从胶里看来应该蛋白量足够多了吧?
样品处理过程:Tris-HC法提取植物组织蛋白后,10000rpm4度离心30min,取上清,真空浓缩(终溶液甘油比重较大,影响?),然后上样,上样缓冲液就是普通的page上样缓冲液,含甘油sdstris盐酸等,20ul的上样量,
淡泊志宁静远
5楼2012-08-24 11:02:29
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