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roy5513

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助各位大神关于含组氨酸标签蛋白纯化的问题

各位大神,我的蛋白加上组氨酸标签后理论大小约8.5KDa,经Ni亲和层析纯化后进行透析浓缩,之后跑蛋白电泳发现大小小于6KDa,这是怎么回事啊?两个蛋白都是这样。在进行蛋白水平之前工程菌的质粒都经过测序验证,插入片段的序列都正确。求大神指教啊!!!!!!!
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gelois

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-22 15:19:10
想问下,你是跑的SDS-PAGE么?对于分子量小于15KD的,一般都介意跑tricine sds page,用小MARKER,虽然过程比较麻烦,但是看得稍微准确一点。
其次,跑胶看大小,其实也只能当做是一种大致的辨认手段,很多时候蛋白都会出现偏大或者偏小的情况,想要比较精确的知道,有条件的话,就最好去打个MS确认一下。

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4楼2012-08-22 10:17:34
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gelois

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-08-22 15:19:23
roy5513: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-08-23 08:04:10
引用回帖:
5楼: Originally posted by roy5513 at 2012-08-22 14:32:36
是SDS-PAGE  没办法 只能去做质谱了  还有请教一下 是不是分子量小的蛋白在跑SDS-PAGE的时候容易发生弥散?...

看你的胶照片,和蛋白本身的分子量大小没有关系,是你配胶没有配好,因为你的MARKER也挺弥散的,应该是下层胶没有压好。
不过因为你是跑SDS-PAGE的关系,所以你的目的蛋白很下,一般的胶跑那么小的蛋白都会有一点点弥散。
7楼2012-08-22 14:59:31
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