24小时热门版块排行榜    

查看: 3096  |  回复: 27

761429495

新虫 (小有名气)

[求助] 组氨酸标签的问题 已有1人参与

亲,怎样验证组氨酸标签有没有加到目的基因上,初学者 ,求指导
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

每一个让你讨厌的现在,都有一个不努力的曾经。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alarace

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
将连好的质粒送公司测序就可以知道是否连上标签了
2楼2012-08-19 21:10:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

761429495

新虫 (小有名气)

谁能给我说说从目的基因开始加组氨酸标签开始一直到粗酶液的获得大体有哪些步骤啊
每一个让你讨厌的现在,都有一个不努力的曾经。
3楼2012-08-19 21:16:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 761429495 at 2012-08-19 21:16:32
谁能给我说说从目的基因开始加组氨酸标签开始一直到粗酶液的获得大体有哪些步骤啊

粗酶液是什么?我们还不知道你的基因是干嘛的呢,说详细点,不然帮不上。
4楼2012-08-20 14:31:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

761429495

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dshlove at 2012-08-20 14:31:12
粗酶液是什么?我们还不知道你的基因是干嘛的呢,说详细点,不然帮不上。...

意思就是我的木聚糖酶基因现在已经在毕赤酵母里面表达了,接下来的工作就是通过给这个基因的C端加组氨酸标签,然后用镍柱亲和层析纯化这个酶蛋白。引物该如何让设计,大概主要步骤有哪些?
每一个让你讨厌的现在,都有一个不努力的曾经。
5楼2012-08-20 14:38:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 761429495 at 2012-08-20 14:38:39
意思就是我的木聚糖酶基因现在已经在毕赤酵母里面表达了,接下来的工作就是通过给这个基因的C端加组氨酸标签,然后用镍柱亲和层析纯化这个酶蛋白。引物该如何让设计,大概主要步骤有哪些?...

你当初是怎么把基因弄进去的啊?
现在,你就在基因的3'端(纠正你一点,只有氨基酸才能叫N端C端的)加上组氨酸标签,把组氨酸标签的基因一同视为你的蛋白基因,再设计引物就行了啊。
6楼2012-08-20 14:45:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

761429495

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by dshlove at 2012-08-20 14:45:04
你当初是怎么把基因弄进去的啊?
现在,你就在基因的3'端(纠正你一点,只有氨基酸才能叫N端C端的)加上组氨酸标签,把组氨酸标签的基因一同视为你的蛋白基因,再设计引物就行了啊。...

哦 ,嘿嘿 ,也就是说在下游引物的3'端加标签吗? 基因转化进去的啊
每一个让你讨厌的现在,都有一个不努力的曾经。
7楼2012-08-20 14:56:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 761429495 at 2012-08-20 14:56:50
哦 ,嘿嘿 ,也就是说在下游引物的3'端加标签吗? 基因转化进去的啊...

那你得重新构建了啊。
当初就应该想到把标签加上去的,不然后续纯化很费劲的。
下游引物的5‘加上标签,不是3'哦,方向不能弄反了。因为你是在羧基端加组氨酸标签的,而下游引物也是按照5’--3‘的顺序去设计的,所以,你要加上反向互补的组氨酸标签在下游引物的5’端。
8楼2012-08-20 15:32:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

761429495

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by dshlove at 2012-08-20 15:32:22
那你得重新构建了啊。
当初就应该想到把标签加上去的,不然后续纯化很费劲的。
下游引物的5‘加上标签,不是3'哦,方向不能弄反了。因为你是在羧基端加组氨酸标签的,而下游引物也是按照5’--3‘的顺序去设计的, ...

亲,我是接别人的课题做,初学者,什么都不懂,谢谢你的指导哦
每一个让你讨厌的现在,都有一个不努力的曾经。
9楼2012-08-20 21:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

761429495

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by alarace at 2012-08-19 21:10:45
将连好的质粒送公司测序就可以知道是否连上标签了

嘿嘿 谢谢
每一个让你讨厌的现在,都有一个不努力的曾经。
10楼2012-08-20 21:12:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 761429495 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 调剂 +8 调剂的考研学生 2026-03-09 8/400 2026-03-15 22:14 by Winj1e
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-15 5/250 2026-03-15 18:38 by 无际的草原
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +5 SUICHILD 2026-03-12 5/250 2026-03-14 14:53 by jean5056
[考研] 290求调剂 +4 @将就将就看 2026-03-10 8/400 2026-03-14 14:23 by 千千运气
[考研] 313分生物学求调剂 +6 Yyt杨1 2026-03-09 8/400 2026-03-14 03:00 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 鹤遨予卿 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:44 by JourneyLucky
[考研] 化学工程321分求调剂(南京工业,浙江工业) +3 大米饭! 2026-03-09 4/200 2026-03-14 02:34 by JourneyLucky
[考研] 云南财经大学信息学院计算机学硕专硕学位点 +3 zjptai 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:23 by 飞行琦
[考研] 求调剂 +6 yfihxh 2026-03-09 6/300 2026-03-14 01:18 by JourneyLucky
[考研] 求调剂,一志愿江南大学环境工程085701 +3 Djdjj12 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:31 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕288分求调剂 一志愿211 +4 在家想你 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:49 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交大,材料专硕317求调剂 +5 lx8568 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:43 by peike
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[考研] 285求调剂 +4 ytter 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:48 by jxchenghu
[考研] 304求调剂(085602一志愿985) +12 化工人999 2026-03-09 12/600 2026-03-13 12:02 by JourneyLucky
[考研] 0856化工原理 +6 z2839474511 2026-03-10 6/300 2026-03-13 10:41 by houyaoxu
[考研] 哈工大材料324求调剂 +6 闫旭东 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:49 by 星空星月
[考研] 085602化工求调剂 +7 董boxing 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:07 by BruceLiu320
信息提示
请填处理意见