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vivian26

银虫 (小有名气)

[求助] 关于RNA电泳的一些疑惑

作为分子生物学的初学者,我最近准备做RNA电泳,有一些疑惑,在这里向各位大人们请教,希望得到解答。:
1、RNA电泳是否可以直接使用琼脂糖胶?我看到很多人说应该使用变性胶。
2、RNA电泳的loading buffer与Marker是否是专有的?可不可以直接使用DNA电泳的呢?
3、电泳之后很多人说会出现三条带。是三条带一起出现吗?有没有亮度的区别呢?
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世界上最浪漫的事情:执子之手,与子偕老。
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多面怪客

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by tiani_tan at 2012-08-10 20:47:36
主要看你的目的是什么。(以下内容仅限于普通的rt-pcr及qPCR)
1:电泳,用琼脂糖就行,1%即可,至于变性,如果质量要求高的话可以试试,但比较麻烦。
2:loadingbuffer可以用DNA电泳的,但若使用marker的话,有R ...

你好,我刚开始做生物实验。看到你的评论。我最近也提取了总RNA,但是我怀疑我的RNA是不是在提取过程中降解了。有几个问题想请教你。你意思是说用跑普通DNA的胶就可以跑RNA吗?如果提取质量较好,会是两个两带吗?如果用紫外分光光度计怎么评判质量?谢谢了,如果能回答我的这些疑问,万分感谢!
13楼2014-10-29 01:09:35
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多面怪客

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by qiaoxianying at 2012-08-11 23:13:21
回答:1.用百分之一的琼脂糖凝胶就可以,但要DEPC过夜处理的1*TAE,并高压灭菌
        2.buffer和DL2000是通用的,但使用前也要DEPC处理
        3.如果提取成功的话是有三条带

你好,DEPC过夜处理的1*TAE的意思是说TAE要用DEPC水配吗
14楼2014-10-29 01:10:48
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