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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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celia2012

铜虫 (小有名气)

[求助] 揪心的菌落PCR 已有2人参与

几天挑选了单菌落，进行种属鉴定，做了17个菌落PCR，成功了11个，实验过程是：挑菌加入50微升无菌水，99度裂解5分钟，后冰浴五分钟，离心10分钟取上清液进行PCR,退火温度是55度，循环数35，25微升体系（加5微升模板）
     后来继续挑选进行实验，问题不断，P出来的成功率低，不到一半，而且好多出现拖带现象，这在第一次实验中没出现过，后进行测序说是有杂合、结合现象，测序终止，立马心情受到影响了，做了大量的菌落PCR， 几天全浪费了~不知道是什么原因
1.由于我做的菌差异大，要一一摸条件好烦，有的浓度低了，有个又高了，难以控制，挑菌不知道挑多少合适
2.不知道做菌落PCR,是不是要将菌活化一下再挑，菌放在冰箱大概有20天了，菌放的时间长了是不是影响实验
3.退火温度如何确定，多少适合？是否循环数过高了
4.菌落PCR是否可靠？还是直接先提DNA适合？主要是我要做200个菌，提起来麻烦，现在看来菌落PCR也不简单？
希望有经验的虫友们给点意见吧~万分感谢啊~纠结万恶的实验啊~
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1楼 2012-08-09 14:50:26
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啤酒泡沫

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by celia2012 at 2012-08-09 19:09:49
跑电泳结果是有拖带现象，带目的基因也是量的，这样去测序不行吧...

貌似不行吧。我当时实验的时候，我老师要求带一条且足够亮，采用试剂盒回收。我做的是霉菌。你也可以试试。我11年5月份测序，好像一个样是15块，虽然物价上涨但也不会太多吧。
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4楼2012-08-09 19:25:59
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啤酒泡沫

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
celia2012: 金币+3 2012-08-09 19:09:59
zhang8826857: 金币+5, 鼓励新虫，正解 2012-08-10 10:15:47
我做过PCR,是先提取DNA，我做PCR是为了测序，鉴定菌株的。退火温度你可以查查，我记得是有公式的，根据DNA片段大小，可以算出退货温度的范围，然后你做个梯度PCR就能得到最适温度了。PCR的关键是退火温度，循环次数不太重要吧。
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2楼2012-08-09 17:50:37
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celia2012

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 啤酒泡沫 at 2012-08-09 17:50:37
我做过PCR,是先提取DNA，我做PCR是为了测序，鉴定菌株的。退火温度你可以查查，我记得是有公式的，根据DNA片段大小，可以算出退货温度的范围，然后你做个梯度PCR就能得到最适温度了。PCR的关键是退火温度，循环次数 ...

跑电泳结果是有拖带现象，带目的基因也是量的，这样去测序不行吧
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3楼2012-08-09 19:09:49
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dgm1208

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+2, 鼓励 2012-08-10 10:15:59
亲，你的菌大体是什么菌啊？菌种鉴定就是扩16s呗，我做过，主要是放线菌和一些别的细菌。我的心得是：首先，要扩增的菌必须是活化后刚长出来的很嫩的菌（这点比较重要），只需要挑取少量，加20微升无菌水，水浴煮沸10min即可做模板了。我用的是50微升体系，扩增条件就是随便看了一篇外文文献上的扩增条件。关于你说的拖尾现象，只要有目的条带即可，因为现在的测序公司都是可以免费胶回收测序的。
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科研路艰辛···
5楼2012-08-10 09:43:29
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