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毕赤表达一酶基因,跑蛋白电泳只有一条带,是不是不用纯化了呀
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jialemon
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毕赤表达一酶基因,跑蛋白电泳只有一条带,是不是不用纯化了呀
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各位大侠,我用毕赤GS115表达一酶基因,跑SDS-PAGE,只有一条带,但是带比较粗,有点儿弥散,这样能不能说明蛋白是单一的,可以不做纯化了吗?可以直接做后面的酶学性质吗
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1楼
2012-08-07 19:13:49
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乐乐3952
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个人觉得可能会有一定程度的糖基化导致条带并不是很均一,目前我做的蛋白除了这点问题不知道怎么处理才好
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一花一世界、一叶一菩提
9楼
2013-04-20 23:07:42
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jialemon
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希望懂的人能够指教一下,谢谢侬了
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2楼
2012-08-08 21:42:46
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小丹木木: 金币+3, 很有道理
2012-08-09 14:13:45
理论上GS115的胞外分泌蛋白,(还要考虑你用哪种载体转入的),仅有你转入质粒中带有信号肽的那段异源蛋白,电泳检测的一条带仅能表明某一产物的相对含量高,是否有少量的其他杂质还需纯化,这样更严谨些。可能会含的有培养基中原有的氮源,死亡菌体降解后形成的杂质,蛋白质翻译中产生错误导致的不完整片段及翻译后加工错误(如信号肽切割,糖基化等),严谨期间建议纯化后在开展下一步,如果产物性质出现非预期结果也便于推究原因,仅为个人建议,供参考,如不妥请指正。
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凡事感恩,恒久忍耐
3楼
2012-08-09 09:25:25
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3楼
:
Originally posted by
awvc
at 2012-08-09 09:25:25
理论上GS115的胞外分泌蛋白,(还要考虑你用哪种载体转入的),仅有你转入质粒中带有信号肽的那段异源蛋白,电泳检测的一条带仅能表明某一产物的相对含量高,是否有少量的其他杂质还需纯化,这样更严谨些。可能会含 ...
谢谢你啊,我就是担心不纯,所以一直没有往后面做酶学性质,按你说的要分离纯化一下,但是怎么纯化啊?分子筛应该没有用吧,因为现在的蛋白电泳只有一条带,就算我按常规方法分离纯化了,我怎么检测我纯化后是不是没有杂蛋白了?问题有点儿多,还望能够指教了,谢谢咯~~
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4楼
2012-08-09 20:29:36
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